正确答案:

溶散时限

A

题目：丸剂的质量检查项目包括( )。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]肝在志为（ ）。

怒

[多选题]公民、法人或者其他组织可以依照《中华人民共和国行政复议法》申请行政复议的情形有

对行政机关作出的限制人身自由或者查封、扣押、冻结财产决定不服的

认为行政机关侵犯其合法的经营自主权的

对行政机关撤销其许可证、执照的决定不服的

申请行政机关依法发放社会保险金，行政机关没有依法发放的

对行政机关作出的责令停产停业决定不服的

[单选题]按十二经脉气血流注次序，手太阳小肠经的气血将流入（ ）。

足太阳膀胱经

[单选题]下列关于影响药物的透皮吸收的因素叙述错误的是（ ）。

一般而言，药物穿透皮肤的能力是水溶性药物>油溶性药物

[单选题]根据下列选项，回答 36～40 题：

PVA

[多选题]上市前药物临床评价的局限性包括 （ ）。

病例数目少

观察时间短

对象有局限

考察不全面

管理有漏洞

解析：本题考查的是上市前药物临床评价的局限性。上市前药物临床评价是按照研发实验设计的要求进行的，受到许多人为因素的限制，不能充分反映临床上可能遇到的多变且复杂的实际问题，因此存在一定的局限性。病例数目少，Ⅱ期临床试验病例数不少于300例，一些发生频率低于1%的不良反应在此期间很难被发现；观察时间短，上市前临床试验的疗程和观察期一般较短，故而一些需要长时间应用才能发生的或停药后迟发的药品不良反应在此期间不能被发现；对象局限，Ⅱ期临床试验一般将老年人、孕妇、婴幼儿及18岁以下未成年人，以及肝、肾功能不全的人群排除在外，因此药品在特殊人群中使用会遇到的问题在此期间不能被发现；考察不全面，上市前临床试验观测的指标只限于实验设计所规定的内容，因此未被列入规定要求观测考察的一些临床指标在此期间容易被忽视；管理有漏洞，上市前临床试验可能会因管理不善，试验设计(随机、盲法、对照)不严谨，以至引入药物研制单位或研究人员的主观偏倚，可能对药物有效性和安全性评价失实。故答案是ABCDE。

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