正确答案:

药品生产工艺的改进，必须报国家食品药品监督管理局批准 药品出厂前，生产企业必须对其进行质量检验 生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求

ADE

题目：根据《中华人民共和国药品管理法》，下列叙述正确的有

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]混悬剂中药物粒子的大小一般为

500nm～1000nm

解析：解析：本题考查液体制剂的药物粒径。混悬 剂是指 难溶性固体药物以0.5μm以上微粒分散在液体分散介质中形成的多相液态制剂。混悬 剂中的药物颗粒一般在0.5～10微米之间。

[多选题]色谱法的系统适用性试验内容包括

理论塔板数

重复性

拖尾因子

分离度

解析：解析：本题考查色谱系统适用性试验。中国药典规定色谱法的系统适用性试验包括：理论板数、分离度、拖尾因子和重复性。故答案为ABCD。

[多选题]根据物质分子大小进行分离的方法有（ ）。

透析法

凝胶过滤法

超滤法

超速离心法

[单选题]耐药金黄色葡萄球菌感染应选用（ ）。

苯唑西林

[单选题]患者，女，妊娠7个月，近日出现胎漏胎动，胸胁胀痛满闷，腰膝痠软乏力。可用续断加

苏梗

[单选题]既可炒焦又可麸炒的药物是

苍术

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