[单选题]药品注册过程中，药品监督管理部门应当对非临床研究、临床试验进行

正确答案 ：B

现场核查、有因核查，以及批准上市前的生产现场检查

[单选题]根据《药品经营质量管理规范》（GSP），不符合药品批发企业进货管理要求的是

正确答案 ：E

每二年应对进货情况进行质量评审

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