正确答案:

绝对含水量应控制在7%~13%,贮存环境的相对湿度应控制在35‰~75%

A

题目：湿度是影响药物质量的一个重要因素,不仅可引起药物的物理和化学变化,如含水量,外观形态、化学成分发生改变等,而且能影响微生物的繁殖及害虫的生长。一般中药炮制品的质量控制和贮藏要求应是( )

解析：一般中药炮制品的绝对含水量为7%~13%，贮存环境的相对湿度应控制在35%~75%。

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]药物不良反应报告资料要求

钢笔书写

过程详细

药品名称

起止时间

用药原因

解析：药物不良反应报告资料要求:1、药品不良反应报告表是药品安全性监测工作的重要档案资料，需长期保存，务必用钢笔书写（用蓝或黑色墨水），填写内容、签署意见（包括有关人员的签名）的字迹要清楚，不得用报告表中未规定的符号、代号、不通用的缩写和草体签名等。表格中的内容必须填写齐全和确切，不得缺项。2、“不良反应事件过程描述”。要求对不良反应的主要表现和体征描述详细、具体、明确若为过敏性皮疹，应填写类型、性质、部位、面积大小等；为上消化道出血呕血者，需估计呕血量的多少等；为心律失常，要填写属何种类型等。3、“怀疑引起不良反应的药品”。主要填写报告人认为可能是不良反应原因的药品，如认为有两种药品均有可能，可将两种药品的情况同时填上；药品名称要填写完整，不可填任意简化的名称；生产厂家要求填写全名；给药途径应填口服、肌注；如系静脉给药，需填明是静脉滴注或缓慢静脉注射等。4、“用药起止时间”。是指药品同一剂量的起止时间，均需用填写×年×月×日。用药过程中剂量改变时应另行填写或在备注栏中注明，如某药只用一次或只用一天可具体写明。5、“用药原因”。应填写具体，如患高血压性心脏病的病人合并肺部感染因注射氨苄西林引起不良反应，则此栏应填写肺部感染。6、“并用药品”。主要填写可能与不良反应有关的药品，与不良反应无关的药品不必填写。7、“不良反应结果。”是指本次药品不良反应经采取相应的医疗措施后的结果，不是指原患者疾病的后果，例如患者的不良反应已经好转，后又死于原疾病或与不良反应无关的并发症，此栏仍应填“好转”，如有后遗症，需填写其临床表现。8、“关联性评价”。评价结果、负责人的签名、日期均需填写齐全，这与监测报告表的完整密切相关。9、严重的、特别是致死的不良反应应以最快通讯方式（电话、传真、特快专递、E-mail）将情况报告国家药品不良反应监测中心。故此题应选ABCDE。

[多选题]南沙参的别名有

白参

白沙参

泡沙参

空沙参

解析：南沙参别名:又叫三叶沙参、山沙参、龙须沙参、沙参。故此题应选ABDE。

[多选题]不宜过量与久服的药物是

附子理中丸

四逆汤

解析：附子理中丸在理中丸基础上加入大辛大热之附子，不可久服。四逆汤纯用辛热之品，中病手足温和即止，不可久服。

[单选题]应放在斗架中上层的是（ ）

防风、荆芥、白芷

解析：考查中药饮片斗谱排列。中上层放常用药物。故本题的正确答案为D。

[单选题]我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括

药品检验机构

解析：不良反应报告制度的法定报告主体为药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）、药品经营企业、医疗机构。

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