正确答案:

主要以原形随尿液排出

B

题目：下列关于对乙酰氨基酚转运的描述，错误的是

解析：对乙酰氨基酚口服后自胃肠道吸收迅速、完全(在高碳水化合物饮食后服药可能降低吸收)，吸收后在体液中分布均匀，约有25%与血浆蛋白结合。口服后0.5～2小时血药浓度可达峰值, 剂量在650mg 以下时血药浓度为5～20μg/ml, 作用持续时间为3～4小时。对乙酰氨基酚片主要以与葡糖醛酸结合的形式从肾脏排泄，24 小时内约有3%以原形随尿排出。故答案是B

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]可克服血脑屏障，使药物向脑内分布的是

鞘内注射

解析：本组题主要考查注射部位吸收的特点。静脉注射属于血管内给药，所以没有吸收过程。皮下与皮内注射时由于皮下组织血管少，血流速度低，药物吸收较肌内注射慢，甚至比口服慢，故需延长药物作用时间时可采用皮下注射。皮内注射吸收更差，只适用于诊断与过敏试验。鞘内注射可克服血脑屏脾，使药物向脑内分布。腹腔注射后药物经门静脉首先进入肝脏，可能影响药物的生物利用度。故本组题答案应选D。

[单选题]关于左甲状腺素的药物相互作用，下列说法正确的为

左甲状腺素增强抗凝血药的作用

解析：本题考查左甲状腺素的药物相互作用。左甲状腺素的药物相互作用包括：①左甲状腺素的使用可能会增强抗凝血药的作用，以及降低降血糖药的效果；②同时使用考来烯胺和左甲状腺素治疗，考来烯胺会抑制左甲状腺素的吸收，两药服用应间隔4～5小时；③快速静脉注射苯妥英可能导致游离的左甲状腺素和三碘甲状腺原氨酸血浆浓度增加，个别情况可导致心律失常；④水杨酸盐、双香豆素、大剂量呋塞米(250mg)、氯贝丁酯等可促进左甲状腺素从其血浆蛋白结合位点上转换出来。故选项A为正确答案。

[单选题]不属于药物通过生物膜的转运方式的是( )。

渗透作用

解析：本题考查要点是“药物通过生物膜的转运方式”。药物的转运方式包括：(1)被动转运：①滤过；②简单扩散。(2)载体转运：①主动转运；②易化扩散。(3)膜动转运。因此，本题的正确答案为C。

[单选题]药品安全风险的特点不包括

严重性

解析：药品安全风险的特点有复杂性、不可预见性、不可避免性。

[单选题]对乙酰氨基酚属于

药品通用名

解析：本题为识记题，对乙酰氨基酚属于药品通用名，故选A。

[单选题]同时使用2种药物，药物不良事件的发生率为

13%

解析：2种药物，药物不良事件的发生率为13%

[多选题]临床常用的促凝血药的类别包括（ ）。

促凝血因子合成药

促凝血因子活性药

影响血管通透性药

解析：临床常用的促凝血药的类别包括促凝血因子合成药、促凝血因子活性药、抗纤维蛋白溶解药、影响血管通透性、蛇毒血凝酶、鱼精蛋白。

[单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是( )。

立即

解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》第三节第三十条规定：药品经营企业发现药品群体不良事件应当立即告知药品生产企业，同时迅速开展自查，必要时应当暂停药品的销售，并协助药品生产企业采取相关控制措施。故本题选择B。

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