正确答案:

留样观察在取得12个月的数据后可不必继续进行

E

题目：下列说法中错误的是

解析：12个月以后，分别于18个月、24个月、36个月仍需继续考察，取样进行检测。

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]执业药师的权力包括

对于不正确的处方药调配、销售或服务予以纠正

拒绝任何明显危害患者生命安全或身体健康、违反法律或社会伦理道德的购药要求

拒绝调配和销售有配伍、使用禁忌或超剂量的处方

依法组织制定、修订并监督实施能够有效保证药品质量和药学服务质量的管理规章和制度

解析：执业药师的权力包括：①对于不正确的处方药调配、销售或服务予以纠正；②拒绝任何明显危害患者生命安全或身体健康、违反法律或社会伦理道德的购药要求；③拒绝调配和销售有配伍、使用禁忌或超剂量的处方；④依法组织制定、修订并监督实施能够有效保证药品质量和药学服务质量的管理规章和制度；⑤有权签署药学业务文件，自由选择继续教育的内容及形式。故选ABCD。

[单选题]吗啡镇痛的作用机制是

激动中枢阿片受体

解析：本题考查镇痛药吗啡的作用机制。吗啡是阿片受体激动剂，其镇痛、镇静、抑制呼吸和镇咳等作用均与激动阿片受体有关。故答案选B。

[多选题]医疗机构购进药品( )。

必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品

应当索取、留存供货单位的合法票据，并建立购进记录，票据保存期不得少于3年

应当查验供货单位的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》和《营业执照》、所销售药品的批准证明文件等相关证明文件，并核实销售人员持有的授权书原件和身份证原件

解析：《医疗机构药品监督管理办法(试行)》规定：医疗机构应当妥善保存首次购进药品加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件，保存期不得少于5年。C选项错在缺少关键词"首次"。故本题选择ABD。

[单选题]现行药品管理法律和行政法规确定的行政许可项目不包括（ ）。

药品检察人员执业许可

解析：我国现行药品管理法律确定的行政许可项目有：药品生产许可，表现形式为颁发《药品生产许可证》和《医疗机构制剂许可证》；药品经营许可，表现形式为颁发《药品经营许可证》；药品上市许可，表现形式为颁发药品生产批准证明文件；药品临床研究许可，表现形式为颁发药品临床研究批准证明文件；进口药品上市许可，表现形式为颁发《进口药品注册证》、《医药产品注册证》等；国务院行政法规确认了执业药师执业许可，表现形式为颁发《执业药师注册证》。

[多选题]医药品的B/A值（B=销售金额排序，A=药品DDDS排序）对5种药品进行药频度分析，得出下列数值中，可反映出药价偏高，患者接受程度低的有

B/A=0.6

B/A=0.8

解析：本题考查的是用药频度。B/A值反映用药金额与用药人数的同步性，B/A值接近与1.0，说明同步性良好，表明该药物的价格和患者的接受程度相一致；B/A值大，说明价格便宜且患者易于接受。B/A值小，说明药价偏高且患者接受程度低。

[单选题]复方硫黄洗剂中的( )为助悬剂。

羧甲基纤维素钠

解析：本题考查要点是“复方硫黄洗剂的注解”。硫黄为强疏水性药物，甘油为润湿剂，使硫黄能在水中均匀分散；羧甲基纤维素钠为助悬剂，可增加混悬液的动力学稳定性；樟脑醑为10%樟脑乙醇溶液，加入时应急剧搅拌，以免樟脑因溶剂改变而析出大颗粒；可加聚山梨酯80作润湿剂，使成品质量更佳，但不宜用软肥皂，因为软肥皂能与硫酸锌生成不溶性的二价锌皂。因此，本题的正确答案为A。

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