正确答案:

一般只需对症，防止严重并发症，保护肾功能

A

题目：急性肾炎治疗方法是()。

解析：标准答案：A

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题](79～81题共用备选答案)

有贫血而无出血

解析：C。再生障碍性贫血者贫血是唯一的症状，无出血，肝、脾不大。

[单选题]女孩，7岁，因低热，嗜睡1个月，间断抽搐1天入院。1年前曾因高热、嗜睡、昏迷2天，诊断病毒性脑炎住院治疗20天痊愈。体检：神志清楚，嗜睡。强迫头位，头向左侧。左上睑下垂，右眼内斜，外展受限，有水平眼震，余颅神经正常。四肢肌力可，腱反射亢进，踝阵挛阳性，脑脊液细胞数36，生化正常。OB抗体阳性。头颅MRI示丘脑、基底节、小脑、脑干多发性病灶，部分呈现结节状等T1，长T2异常信号。该患儿最可能的诊断是

多发性硬化

解析：多发性硬化是以病灶播散多发，病程中常有缓解与复发为特点的一种中枢神经系统自身免疫性疾病。弥漫性硬化，又称Schilder病。主要表现为智力倒退，痉挛型瘫痪和假性球麻痹，头颅MRI示脑白质区有大的，边界清楚，非对称的脱髓鞘病灶。多数遗传代谢病伴有神经系统异常，在新生儿期发病者可表现为急性脑病，造成痴呆、脑瘫，甚至昏迷、死亡等严重并发症。遗传代谢病多为单基因遗传病，包括代谢大分子类疾病：包括溶酶体贮积症(三十几种病)、线粒体病等，代谢小分子类疾病：氨基酸、有机酸、脂肪酸等。遗传代谢病一部分病因由基因遗传导致，还有一部分是后天基因突变造成，发病期不仅仅是新生儿，覆盖全年龄阶段。患儿没有代谢异常表现及家族史，可以排除。

[单选题]男孩，1岁半。平日偏食，常有腹泻、咳嗽，已会独立行走，玩耍正常。近2个月来面色苍黄，逗之不笑，时有头部、肢体颤抖，不能独站。外周血象：血红蛋白100g/L，红细胞2.5×1012/L，白细胞数4×109/L，中性粒细胞分叶过多。本例可诊断为（ ）。

营养性巨幼红细胞贫血

解析：发育退步、全身颤抖、腹泻是巨幼贫的较典型临床表现；红细胞降低较血红蛋白明显，中性粒细胞分叶过多是其血象特点。

[单选题]明确诊断后首先应选择的液体是

2:1等张含钠液(液体组成为：生理盐水 :1.4%碳酸氢钠)

解析：A。补液用2:1等张含钠液(液体组成为：生理盐水:1.4%碳酸氢钠)。

[单选题]针对10岁儿童诊断性智力测验的量表是

WISC-R

解析：DDST主要用于6岁以下儿童的发育筛查；Gesell发育量表适用于4周～3岁的婴幼儿；Bayley适用于2～30个月婴幼儿，包括精神发育量表、运动量表和婴儿行为记录；WPPSI适用于4～6．5岁儿童；WISC-R适用于6～16岁儿童。

[多选题]结核感染用抗结核药物治疗，下列哪项是正确的()

INH10mg/(kg•d)，6～9个月

解析：标准答案：C

[单选题]新生儿出生时呼吸正常，心率110次／分，身体红润，但手足有青紫，应采取下列哪种措施

暂时不处理，予以观察

解析：该患儿出生时呼吸正常，心率＞100次，肤色红润仅手足青紫可予观察，不需复苏处理。

[单选题]下丘脑、垂体无明显病灶，但GH分泌功能不足

特发性生长激素缺乏症

[单选题]原发性血小板减少性紫癜做骨髓穿刺的目的是

了解巨核细胞数量及有无成熟障碍

解析：D。急性病例骨髓巨核细胞数增多或正常。慢性者巨核细胞显著增多；幼稚巨核细胞增多，核分叶减少，核-浆发育不平衡，产生血小板的巨核细胞明显减少，其细胞质中有空泡形成、颗粒减少和细胞质量少等现象。

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