正确答案:

硫胺焦磷酸酯

A

题目：维生素B1在体内转变为具有生物活性的物质是

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]临床常需要治疗药物监测的药物是

苯妥英钠

阿司匹林

万古霉素

他克莫司

甲氨喋呤

[多选题]以下与拟交感神经药合用会降低降压效果增加毒性等的药物是（ ）。

肾上腺能神经元阻断剂

溴隐停

单胺氧化酶抑制剂

[单选题]具活血通络，祛风散寒，行药势作用的辅料是

[多选题]依照《药品广告审查办法》规定，有关药品广告批准文号说法正确的是（ ）。

药品广告批准文号是发布广告的依据

不得使用伪造、冒用、失效的药品广告批准文号发布药品广告

药品广告内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号E：注销药品广告批准文号的，不得发布药品广告，已经发布广告的，必须立即停止

解析：考察重点是《药品广告审查办法》对药品广告批准文号管理规定。参见“内容精要”相关内容。

[多选题]皂苷可分（ ）。

酸性皂苷

中性皂苷

甾体皂苷

五环三萜皂苷

四环三萜皂苷

[单选题]有关乳剂特点的错误表述是

水包油型乳剂中的液滴分散度大，不利于掩盖药物的不良臭味

解析：

 

本题考查乳剂的相关知识。 乳剂中的药物吸收快，有利于提高药物的生物利用度;油性药物制成乳剂能保证剂量准 确，而且使用方便;水包油型乳剂可掩盖药物的不良臭味;外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的 渗透性，减少刺激性;静脉注射乳剂具有一定的靶向性。故答案为B。

[多选题]毫针的规格有

粗细为0． 30~0．40mm

长短为25~75mm

[单选题]根据下列选项，回答 49～51 题：

5年

解析：考察重点是《中华人民共和国药品管理法实施条例》对有关时间的规定。《医药产品注册证》、《进口药品注册证》为5年，对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过5年

[单选题]异戊巴比妥的成人一次剂量为140mg，则体重为20kg小儿一次剂量应是

40mg

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