正确答案:

省级药品监督管理部门

B

题目：批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是

解析：从事麻醉药品、精神药品生产的企业，应当经所在地省级药品监督管理部门批准。故选B。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于药品的包装管理的说法，正确的是( )。

药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器

解析：直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求，符合保障人体健康、安全的标准，并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令停止使用。

[单选题]采购和向患者提供的药品，其范围应当与经批准的服务范围相一致的是

计划生育技术服务机构

解析：《药品管理法实施条例》规定，计划生育技术服务机构采购和向患者提供药品，其范围应当与经批准的服务范围相一致，并凭执业医师或职业助理医师的处方调配。

[单选题]药品广告不得含有的内容不包括

药品广告批准文号

[单选题]药品生产企业不得申请委托生产的药品包括

中药提取物

解析：中药提取物不得委托生产。故选D。

[单选题]生产药品的原料、辅料应符合

药用要求

解析：生产药品所需的原料、辅料必须符合药用要求。故选C。

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