正确答案: 混悬型注射液 口服乳剂
CE
题目:不具有靶向性的制剂是( )。
解析:解析:本题考查靶向制剂的常用剂型靶向制剂是近年来发展起来的,按作用方式分为被动靶向制剂、主动靶向制剂、物理化学靶向制剂。被动靶向制剂包括脂质体、纳米微粒、微球、静脉注射乳剂、复合乳剂等。而混悬型注射剂中微粒处于不稳定状态,粒子易产生絮凝或聚集,不宜作静脉注射,只能肌肉注射。口服乳剂由于乳滴分散度大,胃肠道中吸收快,但不能以乳滴状态进入体循环,故不具有靶向性。故答案为CE
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延伸阅读的答案和解析:
[多选题]在中国药典中,关于药品卫生标准中对染菌数的限度要求的表述,正确的有( )。
口服药品1g或1ml不得检出大肠杆菌,不得检出活螨
化学药品1g含细菌数不得超过l000个,真菌数不得超过100个
液体制剂1ml含细菌数不得超过l00个,真菌数和酵母菌数不超过100个
解析:本题考查药品卫生标准中对染菌数的限度要求。在中国药典中,关于药品卫生标准中对染菌数的限度要求:口服药品lg或1ml不得检出大肠杆菌,不得检出活螨。化学药品lg含细菌数不得超过1000个,真菌数不得超过100个。液体制剂Iml含细菌数不得超过l00个,真菌数和酵母菌数不超过100个。外用药品lg或1ml不得检出绿脓杆菌和金黄色葡萄球菌。2007年大纲对此部分不作要求。
[多选题]符合药品广告管理规定的是( )。
药品广告以国家批准的说明书为准,不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
处方药不得在大众媒介发布广告
非药品广告不得有涉及药品的宣传
药品广告必须经省级药品监督管理部门审查批准
解析:ABCDE 知识点:《中华人民共和国药品管理法》药品的广告管理
[单选题]肾上腺皮质激素作为替代疗法时,应该( )。
清晨一次给药(早晨6时)
解析:本题考查药物适宜的服用时间。肾上腺皮质激素分泌率在上午7~10时最高,午夜最低,因此用肾上腺皮质激素作为替代疗法时,采用清晨一次给药法(早晨6时)可减少对丘脑一垂体一皮质轴的抑制。
[多选题]完整处方的组成包括
处方正文 D.处方后记
解析:本题考查处方的组成。完整的处方由处方前记、处方正文、处方后记三部分组成。
[多选题]阿托品用于治疗( )。
虹膜睫状体炎
胃肠绞痛
有机磷酸酯类中毒
本文链接:https://www.51zkzj.com/note/lr2vpm.html
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