正确答案:

红细胞G-6-PD缺乏性溶血性贫血

C

题目:患儿,男,10岁。因腹泻口服呋喃唑酮 (痢特灵)6片,次日排浓茶色尿,第3天眼、皮肤发黄,头晕、乏力来诊。化验:Hb65g/ L,WBC12.5×109/L,血小板正常,网织红细胞0.10,高铁血红蛋白还原试验(+),最可能的诊断为

解析:C。呋喃唑酮诱发红细胞G-6-PD缺乏而发生急性溶血。

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延伸阅读的答案和解析:

  • [多选题]初生时血红细胞可达()。
  • 5~7×1012/L

  • 解析:标准答案:C

  • [单选题]该患儿入院后做进一步检查应首先考虑
  • 脑脊液检查


  • [单选题]一男孩出生后5个月发病。反复感染,淋巴组织无生发中心,扁桃体小,血清中IgG、IgA、IgD含量极低,T细胞功能正常。该疾病是
  • Bruton病

  • 解析:Bruton病患儿在出生后最初几个月,因循环中还保持一定量的母体IgG,所以在临床上往往没有症状。一般在4~8个月发病。常见各种化脓性感染,包括肺炎、败血症、中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎、疖肿和脑膜炎。病原菌多为肺炎链球菌、链球菌、流感杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和奈瑟氏脑膜炎球菌等。本症患儿对病毒、真菌和原虫感染的抵抗力基本正常。约1/3的病例可发生类似类风湿病的大关节炎。因缺少生发中心和浆细胞,所以淋巴结、扁桃体和咽后壁淋巴组织较正常为小,甚至不能触及。患儿常因慢性感染而致生长发育障碍。实验室检查血清IgG、IgA和IgM水平均显著减低。IgG常少于2g/L(200mg/d1),IgA和IgM多不能被测出。血清蛋白电泳显示丙种球蛋白比例极低。同族凝集素滴度明显降低或缺如。外周血中B淋巴细胞极少,甚至不能被测出。外周血白细胞计数和分类一般正常,细胞免疫功能检查无异常发现。根据临床表现和实验室检查可知答案应该为A。

  • [单选题]流行性脑脊髓膜炎传染过程中哪项表述错误
  • 病人为唯一传染源


  • [单选题]下列人类免疫缺陷病毒的特点,哪项是错误的
  • 不能经胎盘传播


  • [单选题]患儿男,6岁,反复咳嗽和喘息发作1个月,夜间为甚。体检:肺内哮鸣音和粗湿啰音,余无异常发现。胸部X线片示肺纹理增多,外周血WBC 7×109/L,N0.50,L 0.38,E 0.12。
  • 支气管哮喘


  • [单选题]总补钾的时间至少应在以下时间内滴完
  • 8小时


  • [单选题](84~87题共用备选答案)
  • 利尿药

  • 解析:D。急性肾小球肾炎并发心衰,应首选利尿药。

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