正确答案:

疱疹病毒

B

题目:EBV为下列哪种病毒属

解析:B。EBV是一种嗜淋巴细胞的 DNA病毒,属疱疹病毒属。

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延伸阅读的答案和解析:

  • [单选题]针对频繁抽搐首选治疗为
  • 地西泮0.3~0.5mg/kg静注

  • 解析:A。控制发作首选苯二氮蕈类快速止痉药,国外多用劳拉西泮0.05~0.1mg/ kg静脉注射,国内无此药,多用地西泮 0.25~0.5mg/kg静脉注射。

  • [单选题]男,14个月,因发热1天,抽搐1次而就诊。尤呕吐及腹泻,发热当时39.5℃,抽搐为全身发作性,持续2分钟左右缓解急来院。
  • 幼儿期


  • [单选题]患儿,女,1岁半。发热4天,近1天频繁呕吐,惊厥3次。查体:精神萎靡,前囟1cm×1cm,隆起,颈强直,布氏征(+),脑脊液外观混浊,白细胞3000×106/L ,多核80%,蛋白3000mg/L,糖1.4mmol/L(25mg/dI),最可能的诊断是:( )。
  • 化脓性脑膜炎

  • 解析:化脓性脑膜炎起病急,2岁以下小儿多为发热、呕吐、嗜睡及烦躁交替出现,两眼凝视或斜视,惊叫、昏迷或惊厥,颈强直,前囟紧张膨隆,并出现脑膜刺激征阳性。典型脑脊液改变为压力增高,外观混浊甚至呈脓样。白细胞总数多在1000×106/L(1000/mm3)以上,也可高达数万,以中性粒细胞为主。糖减少,蛋白质显著增加。脑脊液涂片可找到病原菌。同时应做细菌培养及药敏实验。

  • [单选题]该病最有效的治疗措施是
  • 静脉注射丙种球蛋白

  • 解析:X-连锁无丙种球蛋白血症,又称。Bruton病。是由于X染色体上Bruton酪氨酸激酶(BTK)基因突变,使B细胞系列发育障碍引起的原发性免疫缺陷病,为原发性B细胞缺陷的典型代表,也称为先天性低丙种球蛋白血症。仅男孩发病。以反复发生细菌性感染为主要临床特征。由于母体IgG可通过胎盘进入胎儿血液循环,故患儿一般在出生后数月内可不出现任何症状。随着母体IgG的不断分解代谢而逐渐减少,病儿多于生后4~12个月开始出现感染症状。外周血缺乏B细胞和血清免疫球蛋白(包括IgG、IgA、IgM和IsE)明显下降是该病的主要实验室特征。

  • [单选题]鉴别非典型苯丙酮尿症,需进行( )。
  • 尿有机酸分析


  • [多选题]重度缺氧缺血性脑病可有以下哪些表现
  • 频繁发作的惊厥

    瞳孔对光反应消失

    前囟饱满

    常有中枢性呼吸衰竭


  • [单选题]引起儿童亚急性坏死性淋巴结炎的病因不包括下面哪一个
  • 结核菌

  • 解析:D。弓形虫、病毒、衣原体感染和变态反应均可引起儿童亚急性坏死性淋巴结炎。

  • [单选题](63~64题共用备选答案)
  • 激素敏感

  • 解析:A。中、长期疗法:,可用于各种类型的NS。先以泼尼松2mg/(kg·d),最大量 60mg/d,分次服用。若4周内尿蛋白转阴,则自转阴后至少巩固2周方始减量,以后改为隔日2mg/kg早餐后顿服,继用4周,以后每2~4周减总量2.5~5mg,直至停药;疗程必须达6个月(中程疗法)。开始治疗后 4周尿蛋白未转阴者可继服至尿蛋白阴转后 2周,一般不超过8周。

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