正确答案:

根据临床需要积极研究中、西药品的新制剂,运用新技术创制新剂型 各级医疗单位的制剂品种属于国家标准、地方标准及卫生行政部门颁布的制剂规范所收藏的品种,可向县级以上卫生行政部门抱备 本院协定处方、经验处方及研究的新制剂经本院药事管理委员会审议后,报地、市以上卫生行政部门审核批准后方可制备,并按规定注册 药检室必须建立健全药检工作制度,所配制剂经检验合格后方可在临床应用 对库存药品要定期检查,防止变质失效,中药要根据其特点加强保管

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题目:与“医院药剂管理办法”相符合的是( )。

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  • 芬太尼

  • 解析:B    [知识点] 抗精神病药一氟哌啶醇(丁酰苯类的代表药)

  • [单选题]根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括( )。
  • 药检室负责人

  • 解析:

    本题考查《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》。《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》第十六条:《医疗机构制剂许可证》是医疗机构配制制剂的法定凭证,应当载明证号、医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、制剂室负责人、配制范围、注册地址、配制地址、发证机关、发证日期、有效期限等项目。其中由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项为:制剂室负责人、配制地址、配制范围、有效期限。证号和配制范围按国家食品药品监督管理局规定的编号方法和制剂类别填写(见附件2、3)。


  • [单选题]下列属于第二类精神药品品种的是( )。
  • 异戊巴比妥


  • [单选题]功能疏散风热,清利头目,利咽,透疹,疏肝的中药是( )
  • 薄荷

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  • [单选题]产生副作用的药物剂量是()。
  • 阈剂量


  • [多选题]国家食品药品监督管理局进行 GMP 认证的制剂是
  • 注射剂

    放射性药品

    规定的生物制品


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