正确答案:

5年

E

题目：毒性药品生产记录要保存

解析：生产药品及制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存5年备查。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]不宜制成胶囊的是

药物水溶液

解析：本题考查胶囊剂特点。胶囊剂中填充的药物不能是水溶液或稀乙醇溶液，易风干或易潮解的药物，易溶性的刺激性药物等不宜制成胶囊剂。

[单选题]以下药物反应中，不属于"病因学A型药物不良反应分类"的是

过敏反应

解析：过敏反应属于"病因学B型药物不良反应"。

[单选题]发给患者的效期药品，必须计算在药品用完前应有多长时间

1个月

解析：本题考查有效期药品管理。发给患者的效期药品，必须计算在药品用完前应有1个月的时间。

[单选题]氯丙嗪的降温作用不同于解热镇痛抗炎药的是

抑制体温调节中枢的调节机能

解析：本题重在考核氯丙嗪的降温作用特点。氯丙嗪抑制体温调节中枢，干扰其调节功能，使体温随环境温度而变。正确答案是C。

[单选题]新斯的明对去除神经的骨骼肌的影响是

兴奋性不变

解析：新斯的明是可逆性抑制胆碱酯酶，抑制AChE活性，减少ACh的灭活而表现M、N样作用；还能直接兴奋NM胆碱受体，促进运动神经末梢释放ACh。当骨骼肌的神经去除后，给予新斯的明，骨骼肌的兴奋性不变。故正确答案为D。

[单选题]药物的作用是指

药物与机体细胞间的初始反应

解析：药物作用是指药物与机体生物大分子相互作用产生的初始反应。故正确答案为D。

[单选题]有关无菌操作的叙述哪条是错误的

根据GMP，无菌区的洁净度要求为10000级

解析： 生产区无洁净度要求，控制区的洁净度要求为10万级，洁净区的洁净度要求为1万级，无菌区的洁净度要求为100级。故正确答案为C.

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