正确答案: 有效期至XXXX年XX月XX日 有效期至XXXX年XX月 有效期至XXXX/XX/XX
ABD
题目:根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,正确的是'
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延伸阅读的答案和解析:
[多选题]有关美洛昔康的叙述正确的有
对血小板聚集功能无明显影响
对胃肠的不良反应较轻
选择性的COX-2抑制剂
长效,t1/2长达22h
[多选题]下列按劣药处理的是
产品销售不畅,擅自更改有效期的
微生物含量超标的
解析:根据《中华人民共和国药品管理法》第四十九条规定:“禁止生产、销售劣药。药品成分的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:①未标明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生产批号的;③超过有效期的;④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;⑥其他不符合药品标准规定的。题中未取得批准文号和变质的药品属于假药。
[多选题]下列治法中,符合"治痿独取阳明"原则的是( )
补脾胃
清胃火
化食滞
[多选题]可引起血钾增高的利尿药为
氨苯蝶啶
螺内酯
解析:潴钾利尿药:常用的潴钾利尿药为螺内酯、氨苯蝶啶,其降压作用强度与噻嗪类相似。优点是降压时不引起低血钾、高血糖与高尿酸血症,亦不影响血脂水平。但有可能致高钾血症,故肾功能受损者不宜应用,常用于对抗其他利尿药的失钾作用及发挥协同利尿作用。
[多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,对新药监测期已满的国产药品,应报告的不良反应包括
说明书中未载明的不良反应
服用后导致死亡的不良反应
服用后导致住院时间延长的不良反应
解析:本题考查国产药品和进口药品个例药品不良反应的报告要求,新的不良反应、药品严重不良反应的界定。
新药监测期已满的药品属于其他国产药品,报告新的和严重的不良反应。新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应。
严重药品不良反应,是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应:①导致死亡;②危及生命;③致癌、致畸、致出生缺陷;④导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤;⑤导致住院或者住院时间延长;⑥导致其他重要医学事件,如不进行治疗可能出现上述所列情况的。
故选BCD。此题考点为考试重点。综合二个要点一起考查,难度较大。
[多选题]克林霉素比林可霉素常用是因为
抗菌作用强于林可霉素
口服吸收较林可霉素好
毒性较林可霉素小
[多选题]下列叙述哪些是正确的
注射用油中规定了碘值,碘值说明油中不饱和键的多少,碘值高说明该油易氧化
乙醇可以作为注射用溶剂,在一定浓度下可以静脉注射
注射剂热原检查法有两种,即家兔发热法和鲎试剂法
低渗溶液注入血管中可引起溶血,故静脉输注的注射液一定是等渗或高渗
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