正确答案:

抗菌谱广，抗菌力强 口服吸收好，组织药物浓度高 不良反应少 有较长PAE

ABCE

题目：喹诺酮类药物

解析：解析：本题考查喹诺酮类药物的相关知识。喹诺酮类药物具有抗菌谱广、抗菌力强、口服吸收好、组织浓度高、不良反应少等特点。已成为临床治疗细菌感染性疾病的常用药。与其他抗菌药物无交叉耐药性。故答案选ABCE。

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]从腋下走出的经脉是（ ）

手太阴经

手少阴经

手厥阴经

[多选题]2011年底，已纳入电子监管的复方制剂包括

含可待因复方口服溶液

含麻黄碱类复方制剂

含地芬诺酯复方制剂

解析："十二五"期间药品电子监管的工作目标：至2012年2月底，国家食品药品监督管理局已分三期将麻醉药品、精神药品、血液制品、中药注射剂、疫苗、基本药物全品种纳入电子监管，也已于2011年12月31日前将含麻黄碱类复方制剂、含可待因复方口服溶液、含地芬诺酯复方制剂三类药品纳入电子监管。

[多选题]局麻药使用时加入少量肾上腺素的目的

减少局麻药的吸收

收缩局部血管

减少全身性不良反应

延长局麻药的作用时间

减少术区的出血

解析：临床局麻中加入少量肾上腺素可以使局部的血管收缩，肾上腺素本身有抗过敏性休克等作用，因此，在局麻中加肾上腺素主要目的是延长局麻时间，增强局麻效果，减少麻药用量，减少局麻药引起的不良反应等等。

[单选题]内服不可持续服用，且忌"火锻"的药物是（ ）

朱砂

[多选题]药品上市前的临床研究过程中常受到哪些人为因素的限制

研究对象较短

试验对象年龄范围窄

病例较少

解析：药物上市前不良反应监测的特点：①在新药临床试验期间，用药单一，并用于特定目标人群和针对惟一的适应证，对于出现的不良事件较好归因。②药物不良反应定义有所不同。上市前临床研究中，由于在研的试验药物的用药剂量、疗效等均未完全确定，因此任何剂量下出现的与药物有关的、有害的且非期望的反应都应当视为药物不良反应，这与上市后的药物不良反应的定义(WHO)有一定差异。③上市前ADR/AE报告均来自有目的、明确的前瞻性临床研究，这使得DR/AE关联性评价较上市后易于判断。④上市前临床研究样本量相对较小，患者受试范围较窄，观察时期有限，因此一些发生率较低或迟发的不良反应难以观察到。⑤上市前临床试验中更强调对个例严重且非预期不良反应的快速报告和评价。

[单选题]麻黄汤中的臣药是（ ）

桂枝

[单选题]肢体屈伸不利的症状与寒邪的性质和致病特点有关的是（ ）

寒性收引，经脉拘急

[单选题]久病舌红少苔，多见于（ ）

阴虚内热

[多选题]根据《药品说明书和标签管理规定》，下列药品有效期标注格式，正确的是'

有效期至XXXX年XX月XX日

有效期至XXXX年XX月

有效期至XXXX/XX/XX

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