正确答案:

为适宜的低沸点液体,常温下蒸气压应大于大气压 无毒性、无致敏性和刺激性 不与药物、附加剂发生反应 不易燃易爆 无色、无味、无臭

ABCDE

题目:抛射剂应具备的条件有

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延伸阅读的答案和解析:

  • [多选题]关于中性粒细胞病理性增高的解释,正确的是
  • 严重组织损伤引起中性粒细胞反应性增多

    反应性增多的粒细胞以成熟的中性分叶核粒细胞为主

    中性粒细胞增多最常见于急性感染及炎症

    某些感染如患伤寒病等时中性粒细胞可降低

  • 解析:真性红细胞增多症主要临床表现有以下几个方面:1.皮肤改变有特征性。表现为皮肤变红,特别是颜面、颈部和肢端部位。2.神经系统头痛最为常见,50%病人均有此表现,可伴头昏、眩晕和耳鸣、疲乏、健忘、肢体麻木、多汗等。3.出血发生率<10%,主要是由于血管充血、血管内膜损伤、血小板第3因子减少等,血小板功能紊乱及凝血机制异常导致出血倾向。4.组胺增高的表现本症伴颗粒细胞增加,嗜碱粒细胞也增多,后者富含组胺。5.其他本病因骨髓细胞过度增殖,使核酸代谢过高,血液尿酸浓度升高,少数病人可发生尿酸肾病,表现为尿结石和肾绞痛或痛风性关节炎症状。

  • [多选题]药品标签需要特别注意标示
  • 药品通用名或商品名、剂型、剂量和数量

    用法用量

    患者姓名

    贮存方法和有效期

    调剂药房的名称、地址和电话

  • 解析:本题考查药品标签。特别注意标识以下几点:①药品通用名或商品名、剂型、剂量和数量;②用法用量;③患者姓名;④调剂日期;⑤贮存方法和有效期;⑥有关服用注意事项(如餐前、餐后、睡前、冷藏、驾车司机不宜服用、需振荡混合后服用等);⑦调剂药房的名称、地址和电话。

  • [多选题]药物不良事件的范围包括
  • 用药差错

    治疗失败

    已知的ADR发生率上升

  • 解析:本题考查药物不良事件的范围。药物警戒除了开展药品不良反应监测(ADRM),上报ADR外,对所有药物不良事件(adversedrugevents,ADE)都要上报。这些药物不良事件包括用药差错(medicationerror,ME)、治疗失败(therapeuticfai1ure,TF)和某些已知的ADR发生率上升。

  • [多选题]适宜睡前服用的药品有
  • 沙丁胺醇

    二羟丙茶碱

    异丙嗪

    洛伐他汀


  • [多选题]药物信息必备的图书科目有
  • 药剂学(调剂、制剂、管理)

    一般药物学,新药介绍手册

    药政法规

    药典、标准


  • [单选题]湿热浸淫证湿疮的主要证候不包括下列选项中的( )
  • 发病较缓


  • [多选题]某药品生产企业利用回收玻璃瓶重新灌装大输液。根据《中华人民共和国药品管理法实旋条例》,对本事件的处理,正确的有
  • 药品监督管理部门没收这些玻璃瓶

    质量监督管理部门责令其停止使用

    按使用了未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的行为进行处理

  • 解析:本题考查的是中华人民共和国药品管理法。 第四十九条禁止生产、销售劣药。 药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。 有下列情形之一的药品,按劣药论处: (一)未标明有效期或者更改有效期的; (二)不注明或者更改生产批号的; (三)超过有效期的; (四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的; (五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的; (六)其他不符合药品标准规定的。 第七十五条生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款;情节严重的,责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》;构成犯罪的,依法追究刑事责任。

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