正确答案:

常染色体隐性遗传

D

题目：遗传方式是

解析：D。肝豆状核变性(HLD)又称Wil- son病，是一种遗传性铜代谢缺陷病，属常染色体隐性遗传。

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析：

[单选题]10月患儿，发热，轻咳嗜睡10天，惊厥2次。出生时已接种BCG。1月前患麻疹。查PPD皮试(+)，脑脊液WBC80×106/L，蛋白质1000mg/L，糖1.52mmol/L，氯化物99mmol/L，诊断为

结核性脑膜炎

[单选题]患儿5个月，发热，呕吐2天，烦躁或嗜睡，尖叫，拒奶。查体：前囟膨隆，头向后仰，脑膜刺激征 (-)，血常规wBC 20．O×109／L。

化脓性脑膜炎

解析：这是一道化脑鉴别诊断题。主要是ABC之间的鉴别。结脑多见于3岁以内婴幼儿，但起病缓慢；病脑起病急，但全身症状不重；便常规可除外D。E不应有感染中毒症状。

[单选题]匹莫林的服药方式一般为

每日服1次

[单选题]儿童期发病，多饮、多食、多尿，体重下降，血糖不稳定，对胰岛素不敏感

2型糖尿病

[多选题]以下哪些是21－三体综合征的临床表现

眼距宽、眼外侧上斜、舌常伸出口外

通贯手，atd角增大

脚拇趾球部胫侧弓纹

关节可过度屈伸

[单选题]环磷酰胺冲击治疗肾病综合征时多饮水是为了

预防出血性膀胱炎

本文链接：https://www.51zkzj.com/note/mj0jqg.html