正确答案:

15日

E

题目：根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在几日内完成调查报告

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]应向卫生行政部门、公安机关、药品监督管理部门报告的情况，错误的是

第一类精神药品过期

解析：解析：医疗机构发现下列情况，应当立即向所在地卫生行政部门、公安机关、药品监督管理部门报告：(一)在储存、保管过程中发生麻醉药品、第一类精神药品丢失或者被盗、被抢的；(二)发现骗取或者冒领麻醉药品、第一类精神药品的。

[单选题]獐牙菜苦苷是()。

裂环环烯醚萜苷

[多选题]《药品经营许可证管理办法》规定，药品经营企业经营范围包括

麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品

生物制品

中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂

抗生素原料药及其制剂

解析：

本题出自《药品经营许可证管理办法》。根据第七条第一款，药品经营企业经营范围的核定。药品经营企业经营范围：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品;生物制品;中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品。故本题选ABDE。

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