正确答案:

产品名称、生产批号、生产日期、操作者、复核者的签名 有关操作与设备 相关生产阶段的产品数量 物料平稳的计算 生产过程的控制记录及特殊问题记录

ABCDE

题目:批生产记录内容包括( )

解析:解析:《药品生产质量管理规范》:文件

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析:

  • [单选题]中药不良反应不包括( )。
  • 免疫应答

  • 解析:中药不良反应包括副作用、毒性作用、后遗效应、过敏反应、继发反应、特异性遗传等。不包括免疫应答。

  • [单选题]新药的监测期自批准该新药生产之日起计算,不超过( )。
  • 5年


  • [单选题]可用作膜剂增塑剂的是
  • 解析:解析:本组题考查膜剂的成膜材料和增塑剂。

  • 本文链接:https://www.51zkzj.com/note/mj49z1.html
  • 相关资料
    相关科目: 胸心外科(正高) 重症医学(副高) 眼科学主治医师(代码:334) 广东省药学专业中级职称(中药学类) 住院医师规培(医学影像) CT医师 乳腺技师 药学(士) 初级护师 主任/副主任护师
    推荐阅读
    @2019-2027 自学库 www.51zkzj.com 蜀ICP备2022026797号