正确答案:

粉末直接压片

C

题目：遇水不稳定的小剂量药物，可选用的制片方法是（ ）。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]医疗机构制剂使用过程中发现的不良反应，应按《药品不良反应监测管理办法》的规定予以记录，填表上报。保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少( )。

1年备查

解析：A 知识点：《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》使用管理

[多选题]关于注射用溶剂的正确表述有（ ）。

纯化水是原水经蒸馏等方法制得的供药用的水，不含任何附加剂

灭菌注射用水是注射用水经灭菌所制得的水，是无菌、无热原的水

制药用水是一个大概念，它包括纯化水、注射用水和灭菌注射用水

解析：

纯化水是原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得供药用的水。注射用水是纯化水再经蒸馏所制得的水，是热原污染的主要来源，应新鲜使用。制药用水是一个大概念，它包括纯化水、注射用水和灭菌注射用水。注射用水才可配制注射剂；灭菌注射用水是注射用水经灭菌所制得的水，是无菌、无热原的水，主要用于注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂。故答案为ACD。

[多选题]依据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，进入药品流通领域的非处方药

药品包装上印制醒目的警示语或忠告语

可以不凭医师处方销售、购买和使用

药品使用说明书上印制醒目的警示语和忠告语

药品包装警示语和忠告语为：请仔细阅读药品使用说明书或在药师指导下购买和使用

解析：解析：本题考查《处方药与非处方药流通管理暂行规定》。

[多选题]药物分子中含有下列哪些基团时脂溶性增大（ ）。

卤素

烃基

硫原子

[单选题]根据下列题干及选项，回答 35～37 题：

颗粒剂

解析：本题考查颗粒剂和胶囊剂质量检查。颗粒需进行溶化性检查，并且干燥失重不超过2.O%，片剂、胶囊荆须进行崩解时限检查。

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