正确答案: 按批号归档
B
题目:GMP规定,批生产记录应( )。
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延伸阅读的答案和解析:
[单选题]医药商品经营企业的药品检验室的主要工作是( )。
承担本企业药品质量的化验和检测
[多选题]造成药材品种混乱现象的主要原因有
同名异物和同物异名现象
本草记载不详
有的中药在不同的历史时期品种发生了变化
一药多基源情况较为普遍
解析:解析:本题考查中药材品种混乱和品种复杂现象严重的原因。 ①同名异物和同物异名现象普遍;②本草记载不详;③有的在不同历史时期发生变迁;④一药多基源情况普遍。
[单选题]根据下列选项,回答{TSE}题:
乳香
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