正确答案:

按产量和数量的物料平衡进行检查 建立批生产记录、批检验记录、批包装记录 每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，填写清场记录 经质量检验合格，方可出厂销售 建立销售记录，根据销售记录能追查每批药品的售出情况，必要时能及时全部追回

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题目：每批产品应( )

解析：解析：《药品生产质量管理规范》：生产管理

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，医疗机构因临床急需进口少量药品的，应当（ ）。

持《医疗机构执业许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请

解析：考察重点是《中华人民共和国药品管理法实施条例》对医疗机构进口药品的规定。医疗机构因临床急需进口少量药品的，应当持《医疗机构执业许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请；经批准后，方可进口。进口的药品应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的。

[单选题]“药品不良反应”的正确概念是

正常使用药品出现与用药目的无关的或意外的有害反应

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