正确答案:

5年

D

题目：医疗器械经营许可证有效期为

解析：医疗器械经营许可证有效期为5年。故选D。

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]望面色中，黑色主病是（ ）

寒证

水饮

瘀血

[单选题]下列可以列入非处方药范围的是

可自我诊断、自我药疗的轻微病症的药品

[单选题]下面哪个药物本来没有止血作用，炒炭后则具有止血作用

荆芥

解析：某些药物炒炭后则止血作用比生品强，如鸡冠花、槐花、地榆、白茅根等。有些药物本来没有止血作用，炒炭后则具有止血作用，如荆芥、丹皮等。

[单选题]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品和精神药品的标签应当

印有国务院药品监督管理部门规定的标志

[单选题]毒性药品的处方限量是不得超过

2日极量

[单选题]藤黄常采用的炮制方法是

豆腐煮

[单选题]红色用于

甲类非处方药专有标识图案

[单选题]关于药材大青叶和蓼大青叶的正确说法是

均含有靛蓝、靛玉红等成分

解析：答案：A。药材大青叶和蓼大青叶均含有靛蓝和靛玉红等成分。

[单选题]根据《药品经营质量管理规范》（GSP），不符合药品批发企业进货管理要求的是

每二年应对进货情况进行质量评审

解析：一、购进药品应符合的条件　 ①合法企业所生产或经营的药品。　　 ②具有法定的质量标准。　　③除国家未规定的以外，应有法定的批准文号和生产批号。进口药品应有符合规定的、加盖了供货单位质量检验机构原印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件。　　④包装和标识符合有关规定和储运要求。　　⑤中药材应标明产地。　　二、进货合同、购药记录、质量评审　 ①签订进货合同应明确质量条款。　　②购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、帐、货相符。购货记录按规定保存。　 ③企业每年应对进货情况进行质量评审。

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