正确答案: 血糖 脑电图 血钙 肝肾功
ABCD
题目:患儿2个月,近2天表现阵发性窒息,面色发绀3次,有时伴有吸气性喘鸣。每次发作持续数十秒至1分钟左右,能自行缓解。发作无明显诱因,发作间隙吃奶正常。出生史无异常,人工喂养,有易惊现象。查体未发现异常。
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延伸阅读的答案和解析:
[单选题]5个月小儿,近1个月反复点头哈腰发作,每天数十次,脑电图示高峰失律,其首选药物是
ACTH或泼尼松
[单选题]结核性脑膜炎早期表现
性格改变,呕吐、便秘
[单选题]不符合轮状病毒肠炎的特点是
夏季多见
[单选题]女孩青春期的年龄范围是
11~12岁到17~18岁
[单选题]以下哪项是足月新生儿体温调节特点
以上全是
[单选题]儿童感染戊肝病毒后,常表现为
隐性感染
[单选题]男婴,5天,孕34周产,2天来拒奶,不哭,少动。查体:肛温29℃,两侧面颊、肩胛、背部、腰骶部及双下肢皮肤硬肿。为患儿复温,最适宜的方法是
立即放入比其体温高1~2℃的暖箱中,每小时提高箱温0.5~1℃,在12~24小时恢复到正常体温
解析:从描述中可知病儿为重度硬肿,立即放入比其体温高1~2℃的暖箱中,每小时提高箱温0.5~1℃,在12~24小时恢复到正常体温。
[单选题]下列哪一种疾病不属于联合免疫缺陷病(SCID)
性联淋巴细胞减少伴低丙种球蛋白血症
解析:性联淋巴细胞减少伴低丙种球蛋白血症是一种抗体缺陷病。
[单选题]关于G-6-PD缺乏症的描述下述哪一项正确
全世界有2亿以上的人患有G-6-PD缺乏症
解析:全世界有2亿以上的人患有G6PD缺乏症,呈X连锁不完全显性遗传,G6PD缺乏症发病原因是由于G6PD基因突变,导致该酶活性降低,红细胞不能抵抗氧化损伤而遭受破坏,引起溶血性贫血。故正确答案为B。
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