正确答案:

国家食品药品监督管理局

A

题目：批准新药进行临床试验的部门是（ ）。

解析：解析：本题出自《药品管理法》，考查的是新药临床试验的有关规定。根据第三十条，研制新药，需要进行临床试验的，应当经国务院药品监督管理部门批准。故本题选A。

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析：

[单选题]《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》规定，处方外配是指

参保人员持定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为

[单选题]医用橡皮膏的剥离强度应不低于（ ）

1.1N/cm

[单选题]茯苓不宜与下列哪种食物同服（ ）

醋

解析：解析：饮食禁忌

[单选题]根据下列题干及选项，回答 37～38 题：

胃溶性薄膜衣材料

[多选题]指出下列正确的（ ）。

瓜蒌主治肠燥便秘

川贝母主治肺热咳喘，外感咳嗽

竹茹主治肺热咳嗽，咳痰黄稠

白附子主治瘰疬痰核，破伤风

前胡主治外感风热兼见咳嗽

解析：解析：瓜蒌清肺润燥化痰，利气宽胸，润肠通便，主治肠燥便秘。川贝母清热化痰，润肺止咳，清热散结，主治肺热咳喘，外感咳嗽。竹茹清化痰热，除烦止呕，主治肺热咳嗽、咳痰黄稠。白附予燥湿化痰，祛风止痉，解毒散结，主治风痰壅盛、口眼歪斜，破伤风，偏头痛。毒蛇咬伤，瘰疬痰核。前胡降气祛痰，宣散风热，主治外感风热兼见咳嗽。

[多选题]符合软药的描述有（ ）。

是一种新药的设计方法

设计软药可提高治疗指数

软药可在体内按预知方式和可控速率代谢转化为无活性药物

解析：解析：本题考查软药的概念 软药是本身具有治疗作用的药物，在体内作用后，经预料的和可控制的代谢作用， 转变成无活性和无毒性的化合物。是一种新的设计方法，可以提高治疗指数、避免体内 产生活性代谢产物。

[单选题]经麻醉药品和精神药品知识考核合格的执业医师

在所在医疗机构取得麻醉药品、精神药品处方资格

解析：解析：医疗机构应当按照国务院卫生主管部门的规定，对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核，经考核合格的，授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格。

本文链接：https://www.51zkzj.com/note/mr03v1.html