正确答案:

有效期后1年

C

题目：根据我国《药品生产质量管理规范》的要求，每批药品应当有批记录，包括批生产记录、批包装记录、批检验记录和药品放行审核记录等与本批产品有关的记录。批记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存

解析：每批药品应当有批记录，包括批生产记录、批包装记录、批检验记录和药品放行审核记录等与本批产品有关的记录。批记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存至药品有效期后一年。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]缓泻药乳果糖禁用的人群是

乳酸血症患者

解析：乳果糖如果在治疗二、三天后，便秘症状无改善或反复出现，请咨询医生。如用于乳糖酶缺乏症患者，需注意本品中乳糖的含量。在便秘治疗剂量下，不会对糖尿病患者带来任何问题。用于治疗肝昏迷或昏迷前期的剂量较高，糖尿病患者应慎用。在治疗剂量下对驾驶和机械操作无影响。请置于儿童不能触及处。有乳酸血症患者的禁用。

[单选题]根据《处方管理办法》，关于处方权的说法，正确的是

医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用印章备案后，方可开具处方

解析：本题考查的是处方管理办法。 第十条医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案后，方可开具处方。

[单选题]浓度为1ppm的铅溶液的含量是

表示百万分之一

解析：本题考查的是药物浓度的表示法。1ppm表示百万分之一的浓度。

[单选题]属于青霉烷砜类抗生素的是（ ）。

他唑巴坦

解析：1.青霉烷砜类抗生素代表药物为他唑巴坦。

[多选题]有关两性霉素B的下列叙述，错误的是( )

肌内注射容易吸收

口服易吸收

解析：考查重点是两性霉素B的特点。两性霉素B口服、肌内注射均难吸收；静脉滴注用于治疗深部真菌感染；是目前治疗真菌感染的首选药物；静脉滴注会出现高热、寒战、头痛、呕吐，为减轻反应，滴注前预防性服用解热镇痛药和抗组胺药，静脉滴注液应稀释，防止静脉滴注过快引起的惊厥和心律失常。

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