正确答案:

产地

A

题目：近年来，相关部门对中药材的监管力度不可谓不大，对中药材市场乱象的整治不可谓不严厉。2012年9月，国家食药监总局曝光了安徽一批生产企业通过违法给中药饮片染色达到增重目的的情况。其中，6家企业被收回GAP证书，并对其中12家企业立案调查。

解析：本题考查中药饮片生产行为监管。药饮片应有包装，并附有质量合格的标志。中药饮片包装必须要有标签。标签上必须标明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、实施批准文号管理的中药饮片还必须注明批准文号。故选A。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]作为最重要的文献资料，一级信息源具备的最突出的优点是

读者能看到研究细节，如试验设计、数据处理等

解析：由此题可掌握的要点是如何判断文献的真实可靠性。一级信息源即原创性论著，其特点是内容新，读者能看到研究细节，如试验设计、数据处理等(E)，读者可以自己对文献进行评价，免受他人观点的影响；不足是如果是单一临床试验得到的信息，其结果或结论有可能错误，则会误导读者，读者必须具有对药学或医学文献进行评价的能力。备选答案A（查阅方便）、B（提供的信息多）、C（提供的信息全面）为三级信息源的特点。因此，该题的正确答案是E。

[单选题]与异丙托溴铵不符的是

在酸碱条件下均比较稳定

解析：异丙托溴铵(ipratropiumbromide)为非选择性的M胆碱受体阻断药，注射给药时，异丙托溴铵可产生与阿托品类似的支气管扩张、心率加快和抑制呼吸道腺体分泌等作用。异丙托溴铵和噻托溴铵均无中枢作用。不易透过血脑屏障，中枢副作用低。上述两药的主要临床用途为治疗慢性阻塞性肺部疾病。异丙托溴铵常以气雾剂吸入给药，吸入给药时，其90%的药量可被吞服，因不易吸收，由粪便排泄。答案选C

[多选题]麻醉药品和精神药品的实验单位

经国家食品药品监督管理总局批准

以医疗、科研或者教学为目的

有保证实验药品安全的措施和管理制度

单位及工作人员2年内无违法记录

解析：麻醉药品和精神药品的实验单位需要经国家食品药品监督管理总局批准，并以医疗、科研或者教学为目的，有保证实验药品安全的措施和管理制度单位及工作人员2年内无违法记录。故选ABCD。

[多选题]药品不良反应监测中心的人员须具备

医学专业知识

药学专业知识

具有正确分析药品不良反应报告资料的能力

其他相关专业知识

解析：药品不良反应监测中心的人员须具备：医学专业知识，药学专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力以及其他相关专业知识。故选ABCD。

[单选题]某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，改药物的消除半衰期约为(　)。

20h

解析：根据公式：t1/2=0.693/k计算，其中t1/2为药物半衰期。t1/2=0.693/k=0.693/0.0346h-1=20h

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