正确答案:

体内吸收试验

E

题目：栓剂质量评定中与生物利用度关系最密切的测定是（ ）。

解析：解析：本题考查栓剂的质量评定 在对栓剂的质量评定时，需检查重量差异、融变时限、硬度，进行体外溶出和体内 吸收试验。一般而言，重量差异较大、融变时限太长或太短、硬度过大、体外溶出的快 慢，都与生物利用度有关。但关系最密切的是体内吸收试验，通过测定血药浓度，可绘 制血药浓度一时间曲线，计算曲线下面积，从而评价栓剂生物利用度的高低。故答案为E

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在肝中合成尿素

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建立本单位的差错处理预案

当患者或护士反映药品差错时，必须立即核对相关的处方和药品

如果发生差错，药师应立即按照本单位的差错预案迅速处理并上报部门负责人

根据差错后果的严重程度，分别采取救助措施

若遇到患者自己用药不当、请求帮助，应积极提供救助指导，并提供用药教育

解析：答案：ABCDE

[单选题]药剂学概念正确的表述是（ ）。

研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学

解析：答案[B]此题考查药剂学的基本概念，为了便于理解这一概念，将其内涵分成如下三个层次加以具体阐述：第一，药剂学所研究的对象是药物制剂；第二，药剂学研究的内容有基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用等5个方面；第三，药剂学是一门综合性技术科学。故本题答案应选B。

[多选题]阿片类药物中毒拮抗的药物

纳洛酮

烯丙吗啡

[多选题]有关颗粒剂的叙述，正确的有

按溶解性能和溶解状态，颗粒剂可分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂和泡腾性颗粒剂

挤出制粒、快速搅拌制粒、流化喷雾制粒和干法制粒等是颗粒剂制备常用的制粒方法

颗粒剂制备时，辅料的总用量一般不宜超过稠膏量的5倍

酒溶性颗粒剂制备时，原料药的提取应以一定浓度的乙醇为溶剂

混悬性颗粒剂制备时，通常将含热敏性、挥发性成分或淀粉较多的药材以及贵重细料药等粉碎成细粉备用

解析：解析：本题考查颗粒剂的相关知识。  中药颗粒剂制粒的程序一般是将水缩到一定比重范围的浸膏按比例与辅料捏合，必要时加适量的润湿剂，整粒，干燥。成型技术可分为三种；干法成型、湿法成型和直接成型。酒溶性颗粒剂加入白酒后即溶解成为澄清的药酒，可代替药酒服用。混悬性颗粒剂的制备方法：混悬性颗粒剂是将方中部分药材提取制成稠膏，另部分药材粉碎成极细粉加入制成的颗粒剂，用水冲后不能全部溶解，而成混悬性液体。

[单选题]高血压并发痛风的患者不宜应用哪种降压药（ ）。

利尿剂

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