正确答案:

液滴分散度很大，药物吸收和药效的发挥很快，生物利用度高 水包油型乳剂可掩盖药物的不良臭味，并可加入矫味剂 减少药物的刺激性及毒副作用 可增加难溶性药物的溶解度，如纳米乳，提高药物的稳定性，如对水敏感的药物 外用乳剂可改善药物对皮肤、黏膜的渗透性；静脉注射乳剂可使药物具有靶向作用，提高疗效

ABCDE

题目：乳剂的特点包括

解析：乳剂的特点包括：①液滴分散度很大，药物吸收和药效的发挥很快，生物利用度高；②水包油型乳剂可掩盖药物的不良臭味，并可加入矫味剂；③减少药物的刺激性及毒副作用；④可增加难溶性药物的溶解度，如纳米乳，提高药物的稳定性，如对水敏感的药物；⑤外用乳剂可改善药物对皮肤、黏膜的渗透性；⑥静脉注射乳剂可使药物具有靶向作用，提高疗效。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]为轻、中度骨性关节炎的首选药的是( )

对乙酰氨基酚

解析：本组题考查解热、镇痛、抗炎药的适应证。对乙酰氨基酚用于中、重度发热，缓解轻、中度疼痛如头痛、肌痛、痛经、关节痛、癌性疼痛等，为轻、中度骨性关节炎的首选药。

[单选题]药品上市销售前需经指定的药品检验所进行的检验属于

指定检验

解析：抽查检验是由国家的药品检验机构依法对生产、经营和使用的药品质量进行抽查检验。抽查检验分为评价抽验和监督抽验。评价抽验是药品监督管理部门为掌握、了解辖区内药品质量总体水平与状态而进行的抽查检验工作。它是建立在以科学理论为基础，以数理统计为手段的药品质量评价抽验方式，准确客观地评价一类或一种药品的质量状况；监督抽验是药品监督管理部门在药品监督管理工作中，为保证人民群众用药安全而对监督检查中发现的质量可疑药品所进行的有针对性的抽验。注册检验包括样品检验和药品标准复核。样品检验是指药品检验所按照申请人申报或者国家食品药品监督管理总局核定的药品标准对样品进行的检验。药品标准复核是指药品检验所对申报的药品标准中检验方法的可行性、科学性、设定的项目和指标能否控制药品质量等进行的实验室检验和审核工作。其目的是为了证明原检验数据和结果的可靠性和真实性，以确保药品的质量。药品注册检验由中国食品药品检定研究院或者省级药品检验所承担；进口药品的注册检验由中国食品药品检定研究院组织实施。指定检验是指国家法律或国务院药品监督管理部门规定某些药品在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验。《药品管理法》规定下列药品在销售前或者进口时，必须经过指定药品检验机构进行检验，检验不合格的，不得销售或者进口：①国务院药品监督管理部门规定的生物制品；②首次在中国销售的药品；③国务院规定的其他药品。复验：复验是药品被抽验者对药品检验机构的检验结果有异议而向药品检验机构提出的复核检验，复验申请应向原药品检验所或原药品检验所的上一级药品检验所提出，也可以直接向中国食品药品检定研究院提出。故选C。

[单选题]成人口服甲硝唑用于治疗肠道阿米巴病时，用法与用量为( )。

一次0.4～0.6g，一日3次，疗程7日

解析：甲硝唑口服：成人用于肠道阿米巴病，一次0.4～0.6g，一日3次，疗程7日。

[单选题]下列等式正确的是( )。

内毒素=热原=脂多糖

解析：热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间。内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物，其中脂多糖是内毒素的主要成分，具有特别强的热原活性，因而大致可以认为内毒素=热原=脂多糖。故本题选择A。

[单选题]秋水仙碱治疗痛风急性发作期为首选，推荐的首剂量是

0.5～1mg

解析：秋水仙碱为治疗急性痛风的首选药物，有两种用法：①首剂0.5～1mg顿服，以后0.5mg，每2小时，直至疼痛缓解或出现呕吐或腹泻，24小时内的最大剂量为6mg，症状缓解后0.5mg，2～3次/日，维持数天后停药。②1mg，3次/日，1周后剂量减半，疗程为2～3周，适合老年患者，多数患者在24～48小时内急性症状缓解。用于预防痛风发作，秋水仙碱0.5～1mg/d。秋水仙碱的特效还具有特征性诊断意义。

[单选题]下列不属于药师的工作技能的是( )。

药品检测

解析：药师的基本技能是指完成优化药物治疗结果、开展合理用药所需要的工作技能，包括审核处方、调配处方、发药与用药教育、药品管理、药物咨询、不良反应监测和药物治疗方案的优化等能力。

[单选题]关于中药材专业市场管理德教育整理的说法,错误的是( )

严禁销售中药饮片以外的其他药品

解析：中药材专业市场严禁销售假劣中药材、中成药和其他药品，严禁销售国家规定的27种毒性药材，严禁非法销售国家规定的42种濒危药材。

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