正确答案:

聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯

C

题目：属于非离子型表面活性剂的是

解析：本组题考查表面活性剂的种类。阴离子型表面活性剂主要包括肥皂类、硫酸化物以及磺酸化物。阳离子型表面活性剂有苯扎氯铵（洁尔灭）、苯扎溴铵（新洁尔灭）。两性离子型表面活性剂主要有豆磷脂、卵磷脂、甜菜碱型、氨基酸型。非离子型表面活性剂有脱水山梨醇脂肪酸酯类（司盘类）、聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类（吐温类）、聚氧乙烯脂肪酸酯类（卖泽类）、聚氧乙烯脂肪醇醚类（卞泽类）、聚氧乙烯聚氧丙烯共聚物（如普朗尼克F68）。

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]我国古代中药炮制专著有

《雷公炮炙论》

《炮炙大法》

《修事指南》

解析：《雷公炮炙论》三卷，南北朝刘宋·雷敩约撰于公元五世纪。古代中医学经典著作。此书为我国最早的中药炮制学专著，原载药物300种，每药先述药材性状及与易混品种区别要点，别其真伪优劣，是中药鉴定学之重要文献。《雷公炮炙论》也是中国最早的制药专著。《炮炙大法》是继其本人的《先醒斋医学广笔记》一书所记诸种中药炮制品基础上扩充而成，载药439味，分水、火、土、金、石、草、木、果、米谷、菜、人、兽、禽、虫鱼十四部，后附用药凡例、叙制剂、煎服药及宜忌等。《修事指南》，炮炙专书。一卷。清·张叡撰。撰年不详。首为炮炙论，总论制药之法；其次分论232种药物具体的炮炙方法。答案选BDE

[单选题]成人牙齿松动，过早脱落的最主要原因是

肾精亏

解析：D本题考查的是肾精不足的临床表现。肾精不足则成人早衰、发脱齿摇、过早脱落。

[多选题]影响中药材质量的主要因素有

产地

采收季节

贮藏方法

杂质含量

贮藏时间

解析：中药材质量的好坏，与其所含有效成分的多少密切相关。有效物质含量的高低除取决于药用植物品种、药用部位、产地、生产技术外，药材的采收年限、季节、时间、贮藏方法等直接影响药材的质量、产量和收获率。答案选ABCDE

[多选题]根据《中华人民共和国行政处罚》，行政处罚的种类包括：

警告

罚款

吊销许可证

行政拘留

解析：本题考查的是行政处罚。 第四章第三节(二)行政处罚的种类。 1．人身罚，是指特定行政主体限制和剥夺违法行为人人身自由的行政处罚，如行政拘留。《行政处罚法》规定，"限制人身自由的行政处罚，只能由法律设定"。《药品管理法》中没有涉及到人身罚的内容。对人身自由的行政处罚只能由公安机关实施，药品监管部门没有人身自由行政处罚权。 2．资格罚，是指行政主体限制、暂定或剥夺作出违法行为的行政相对人某种行为能力或资格的处通道施。根据《行政处罚法》规定，资格罚主要包括责令停产停业、吊销许可证或者执照等。《药品管理法》规定的行政处罚中的资格罚包括：吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、医疗机构执业许可证书、药物临床试验机构的资格、撤销进口药品注册证书、撤销药品广告批准文号、撤销GMP(或CSP)认证证书、撤销其检验资格、责令停产、停业等。另外，《药品管理法》还对从事生产、销售假药、劣药情节严重的企业或者其他单位的直接负责的主管人员和其他直接责任人员进行从业资格限制，"十年内不得从事药品生产、经营活动"；此外还规定对提供虚假的证明、文件资料、样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的，除吊销上述《许可证》或者撤销药品批准文件外，"五年内不受理其申请"。 3．财产罚，是指行政主体依法对违法行为人给予的剥夺财产权的处罚形式。财产罚是运用最广泛的一种行政处罚，其形式主要有罚款动没收财物(没收违法所得、没收非法财物等)两种。 罚款，是行政主体依法强制违法行为人在一定期限内交纳一定数额货币的一种处罚方式，《药品管理法》中运用相当广泛。 没收违法所得、没收非法财物，是行政主体依法将违法行为人的违法所得、违禁物品、违法行为工具等强制收归国有的一种处罚形式。以强制手段剥夺违法行为人的财产权，以此达到惩罚目的。药品行政处罚中的没收内容包括没收非法财物(药品、假药、劣药)、没收违法所得、没收与 违法行为有关的其他财物等。 4．声誉罚，是指对违法者的名誉、荣誉、信誉或精神上的利益造成一定损害的处罚方式，是行政处罚中最轻均一种，其具体形式上主要有警告和通报批评两种。《行政处罚法》中设置的声誉罚只有警告，是指行政主体对实施了违法行为但情节较为轻微并造成实际危害后果的相对人的谴责和警告。 《药品管理法》第七十九条、第八十一条、第八十五条、第八十六条中等都有"给予警告"的规定。

[多选题]双子叶植物根茎类中药性状特征一般有

根头略膨大，可见暗绿色或暗棕色轮头排列的叶枘残基

表面淡灰色黄色或淡棕色，有纵皱纹

质坚硬，断面强纤维性

解析：本题考查双子叶植物根茎中药形状特征。

[单选题]根据《处方管理办法》，符合处方书写规则的是

每张处方限于一名患者的用药

解析：处方书写规则：①患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致；②每张处方限于一名患者的用药；③字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期；④药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写；医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号；书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”“自用”等含糊不清字句；⑤药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名；⑥处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。

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