正确答案:

纳呆，食无味，形体尚可，嗳气泛恶、胸闷脘痞、大便不调、面色少华，脉尚有力

A

题目：脾运失健型厌食症见

解析：脾运失健型厌食的症状：技巧为“两个和尚”。第一个尚=形体尚可；第二个尚=脉尚有力。

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]制定和发布国家基本药物目录的原则是

防治必需

安全有效

中西药并重

解析：国家基本药物遴选应该按照防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能够配备的原则。故选ABD。

[单选题]一级召回

24小时

解析：本题考查的是药品的召回。根据《药品召回管理办法》第三章第十六条和十七条。 第十六条药品生产企业在作出药品召回决定后，应当制定召回计划并组织实施，一级召同在24小时内，二级召回在48小时内，三级召回在72小时内，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用，同时向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。 第十七条药品生产企业在启动药品召回后，一级召回在1日内，二级召回在3日内，三级召回在7日内，应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案。 省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当将收到一级药品召回的调查评估报告和召回计划报告国家食品药品监督管理局。

[单选题]《医药产品注册证》证号的格式为

H(Z、S)C+4位年号+4位顺序号

解析：《进口药品注册证》证号的格式为H(Z、S)+4位年号+4位顺序号；新药证书号的格式为药证字H(Z、S)+4位年号+4位顺序号；药品批准文号的格式为国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号《医药产品注册证》（港澳台企业生产的药品）证号的格式为：H(Z、S)C+4位年号+4位顺序号。故选CBDA。

[多选题]根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发(2015)44号)，我国改革药品医疗器械审评审批制度的主要任务包括( )。

改进药品临床试验审批，允许境外未上市新药经批准后在境内开展临床试验，鼓励国内临床试验机构参与国际多中心临床试验

对创新药实行特殊审评审批制度，加快临床急需新药的审评审批

对已经批准上市的仿制药，按与原研药品质量和疗效一致的原则，分期分批进行质量一致性评价

解析：根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(十二)"改进药品临床试验审批。允许境外未上市新药经批准后在境内同步开展临床试验。鼓励国内临床试验机构参与国际多中心临床试验，符合要求的试验数据可在注册申请中使用"(八)"加快创新药审评审批。对创新药实行特殊审评审批制度……"(七)"……对已经批准上市的仿制药，按与原研药品质量和疗效一致的原则，分期分批进行质量一致性评价……"(九)"开展药品上市许可持有人制度试点。允许药品研发机构和科研人员申请注册新药。"

[单选题]褐藻贮存的养分主要是( )。

甘露醇

解析：本题考查要点是"褐藻贮存的养分"。绿藻多数生活在淡水中，极少数生活在海水中。植物体呈蓝绿色。贮存的养分主要是淀粉，其次是油类。药用的绿藻有石莼及孔石莼等。红藻绝大多数生长在海水中。植物体多数呈红色至紫色。贮存的养分通常为红藻淀粉，有的为可溶性红藻糖。药用的红藻有鹧鸪菜、海人草等。褐藻是藻类中比较高级的一大类群，绝大多数生活在海水中。植物体常呈褐色。贮存的养分主要是可溶性的褐藻淀粉、甘露醇和褐藻胶，细胞中常含碘，如海带中含碘量高达0.34％。药用的褐藻有海藻、昆布等。因此，本题的正确答案为A。

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