正确答案:

医疗机构配制的制剂

A

题目：不得在市场销售的是

解析：医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或者变相销售。

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析：

[多选题]药品批发企业GSP质量管理制度包括的文件

药品不良反应报告的规定

首营企业和首营品种的审核

质量管理体系内审的规定

解析：D为服务质量管理，不属于药品质量管理的范围。

[单选题]药品的鉴定辨识、贮存和有效期属于

患者用药咨询

解析：患者向药师咨询的内容一般包括：(1)药品名称 包括通用名、商品名、别名。(2)适应证 药品适应证与患者病情相对应。(3)用药方法 包括口服药品的正确服用方法、服用时间和用药前的特殊提示；栓剂、滴眼剂、气雾剂等外用剂型的正确使用方法；缓释制剂、控释制剂、肠溶制剂等特殊剂型的用法；胶囊能否打开吃；如何避免漏服药物以及漏服后的补救方法。(4)用药剂量 包括首次剂量、维持剂量；每日用药次数、间隔；疗程。(5)服药后预计疗效及起效时间、维持时间。(6)药品的不良反应与药物相互作用。(7)有否替代药物或其他疗法。(8)药品的鉴定辨识、贮存和有效期。(9)药品价格、报销，是否进入医疗保险报销目录等。故此题应选A。

[多选题]影响药物胃肠道吸收的主要生理因素有

胃肠液的成分与性质

胃空速率

药物在循环系统的运行速度

解析：影响药物胃肠道吸收的主要生理因素有：1.胃肠液的成分与性质2.胃肠道运动(1)胃肠道蠕动(2)胃排空3.循环系统转运4.食物5.胃肠道代谢作用6.疾病因素

[多选题]苷类中药毒性成分主要包括

皂苷

强心苷

氰苷

黄酮苷

解析：含苷类中药的毒性苷类包括强心苷、皂苷、氰苷和黄酮苷等。含强心苷类成分的中药洋地黄、万年青、八角枫、蟾酥、夹竹桃，小剂量有强心作用，较大剂量或长时间应用可致心脏中毒，严重时可出现传导阻滞、心动过缓、异位节律等，最后因心室纤颤、循环衰竭而致死，其主要原因是抑制心肌细胞膜上的Na，K-ATP酶，使心肌细胞内失K而造成；含氰苷类成分的中药杏仁、桃仁等，在体内被酶水解产生氢氰酸，能迅速与细胞线粒体膜上氧化型细胞色素酶的三价铁结合，阻止细胞的氧化反应，表现为组织缺氧，如头昏、头痛、发绀（紫绀）、呼吸困难、心悸、四肢厥冷、抽搐、血压下降等，严重者可因窒息及呼吸衰竭而死亡；含皂苷类成分的中药商陆、黄药子等，可引起胃肠刺激症状，产生腹痛、腹泻，大剂量可引起中枢神经系统麻痹及运动障碍，长期服用尚可损害肾脏、肝脏等；含黄酮苷类成分的中药芫花、广豆根等，刺激胃肠道引起恶心呕吐，也能导致肝脏损害，出现黄疸等症状。答案选ACDE

[单选题]食少纳呆，腹胀便溏，神疲乏力，舌淡脉虚属

脾气虚证

解析：由于素体虚弱，劳倦与饮食不节等，内伤脾气，以致脾气虚弱。临床上常见脾虚证候可分三类：(1)脾失健运证：常见食纳减少，食后作胀，或肢体浮肿，小便不利，或大便溏泻，时息时发，并伴有身倦无力、气短懒言、面色萎黄、舌质淡嫩、苔白、脉缓弱的临床表现。以运化功能减退和气虚证共见为辨证要点。(2)脾虚下陷证：常见子宫脱垂，脱肛，胃下垂，慢性腹泻，并见食纳减少，食后作胀，少腹下坠，体倦少气，气短懒言，面色萎黄，舌淡苔白，脉虚的临床表现。一般以脾气虚和内脏下垂为辨证要点。(3)脾不统血证：常见面色苍白或萎黄，饮食减少，倦怠无力，气短，肌衄，便血以及妇女月经过多，或崩漏，舌质淡，脉细弱的临床表现。一般以在脾气虚的基础上出血共见为辨证要点。故此题应选E。

[单选题]时间可选在春、秋季，地点应选在阴凉处，避免暴晒的是( )。

复制

解析：本组题考查要点是"常用饮片的炮制方法--蒸、煮、复制、发酵、发芽的注意事项"。(1)复制的注意事项：本法操作复杂，辅料品种较多，炮制一般需较长时间，故应注意：①时间可选择在春、秋季。②地点应选择在阴凉处，避免暴晒，以免腐烂并可加入适量明矾防腐。③如要加热处理，火力要均匀，水量要多。(2)发酵的注意事项：发酵制品以曲块表面酶衣黄白色，内部有斑点为佳，同时应有酵香香味。不应出现黑色、霉味即酸败味。故应注意：①原料在发酵前应进行杀菌、杀虫处理，以免菌感染，影响发酵质量。②发酵过程须一次完成，不中断，不停顿。③温度和湿度对发酵的速度影响很大，湿度过低或过分干燥，发酵速度慢甚至不能发酵，而温度过高则能杀死霉菌，不能发酵。(3)发芽注意事项：发芽温度一般以18℃～25℃为宜，浸渍后含水量控制在42％～45％为宜。②种子的浸泡时间应依气候、环境而定，一般春、秋季宜浸泡4～6小时，冬季8小时，夏季4小时。③选用新鲜成熟的种子或果实，在发芽前应先测定发芽率，要求发芽率在85％以上。④适当避光，选择有充足氧气、通风良好的场地或容器进行发芽。⑤发芽时先长须根而后生芽，不能把须根误认为是芽。以芽长至0.2～1cm为标准，要勤加检查、淋水，以保持所需湿度，并防止发热霉烂。(4)蒸制的注意事项：①须用液体辅料拌蒸的药物应待辅料药物被吸进后再蒸制。②蒸制时一般先用武火加热，待"圆气"（即水蒸气充满整个蒸制容器并从锅盖周围大量溢出）后改为文火，保持锅内有足够的蒸汽即可。但在非密闭容器中酒蒸时，从开始到结束要已知用文火蒸制，防止酒很快挥发，达不到酒蒸的目的。③蒸制时要注意火候，若时间太短则达不到蒸制的目的；若时间太久则影响药效，有的药物可能"上水"，致使水分过大，难于干燥。④需长时间蒸制的药物，应不断添加开水，以免蒸汽中断，特别注意不要将水蒸煮干，影响药物质量。需日夜连续蒸制者应由专人值班，以保安全。⑤加辅料蒸制完毕后，若容器内有剩余的液体辅料（蒸液），应拌入药物后进行干燥。(5)煮制的注意事项：①大小分档。药材大小不同，对煮制时间要求不同，为了保证产品质量一致，在炮制前应先对药材进行分档。②加水量适当。加水量的多少根据要求而定。③火力适当。先用武火煮至沸腾，再改用文火，保持微沸，否则水迅速蒸发，不易向药物组织内部渗透。煮制中途需加水时，应加沸水。④及时干燥或切片。

[单选题]略呈研棒状，长1cm-2cm，花冠圆球形，花瓣4，覆瓦状抱合；萼筒圆柱形，略扁，红棕色，气芳香浓烈的药材是

丁香

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按假药论处的是

被污染的

解析：本题考查假药的概念。 《中华人民共和国药品管理法》第四十八条：有下列情形之一的，为假药：(1)药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；(2)以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的，按假药论处：(l)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的：(2)依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或依照本法必须检验而未经检验即销售的；(3)变质的；(4)被污染的；(5)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；(6)所表明的适应症或功能主治超出规定范围的。

本文链接：https://www.51zkzj.com/note/mrnnpg.html