正确答案:

批号归档

B

题目:药品批生产记录应按( )。

解析:B 知识点:《药品生产质量管理规范(GMP)》生产管理

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延伸阅读的答案和解析:

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  • 荧光分析法

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  • 形成砷斑颜色深浅


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  • 药品包装必须按照规定印有或者贴有标签

    药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确

    药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨,标识应当清楚醒目,不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象,不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充

    不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料

    非处方药说明书应当使用容易理解的文字表述,以便患者自行判断、选择和使用


  • [单选题]采用制粒压片工艺的目的是改善主药的
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