正确答案:

书面同意

E

题目：药物临床试验机构进行药物临床试验，应当事先告知受试者或者其监护人真实情况，并取得其（ ）。

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析：

[单选题]根据下列选项，回答 97～99 题：

清热通便，散风止痛

[单选题]93～94 题共用以下备选答案。

哌醋甲酯

[单选题]某药师欲制备含有毒剧药物的散剂，但药物的剂量仅为0.0005g，故应先制成

1000倍散

解析：解析：本题考查倍散的制备。倍散是在小剂量的毒剧药中添加一定量的填充剂制成的稀释散，以利于下一步的配制。稀释倍数由剂量而定:剂量0.1～0.01g可配成10倍散(即9份稀释剂与1份药物均匀混合的散剂)，0.01～0.001g配成100倍散，0.001g以下应配成1000倍散。

[单选题]检测限与定量限的区别是（ ）。

定量限规定的最低浓度应符合一定的精密度和准确度要求

[多选题]《互联网药品信息服务管理办法》规定，提供互联网药品信息服务的网站不得发布的产品信息（ ）。

麻醉药品

戒毒药品

医疗机构制剂

本文链接：https://www.51zkzj.com/note/mwjk7w.html