正确答案:

书面同意

E

题目:药物临床试验机构进行药物临床试验,应当事先告知受试者或者其监护人真实情况,并取得其( )。

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延伸阅读的答案和解析:

  • [单选题]根据下列选项,回答 97~99 题:
  • 清热通便,散风止痛


  • [单选题]93~94 题共用以下备选答案。
  • 哌醋甲酯


  • [单选题]某药师欲制备含有毒剧药物的散剂,但药物的剂量仅为0.0005g,故应先制成
  • 1000倍散

  • 解析:解析:本题考查倍散的制备。倍散是在小剂量的毒剧药中添加一定量的填充剂制成的稀释散,以利于下一步的配制。稀释倍数由剂量而定:剂量0.1~0.01g可配成10倍散(即9份稀释剂与1份药物均匀混合的散剂),0.01~0.001g配成100倍散,0.001g以下应配成1000倍散。

  • [单选题]检测限与定量限的区别是( )。
  • 定量限规定的最低浓度应符合一定的精密度和准确度要求


  • [多选题]《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站不得发布的产品信息( )。
  • 麻醉药品

    戒毒药品

    医疗机构制剂


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