正确答案:

制度和记录两大类

A

题目:药品生产企业GMP的文件管理系统内容包括( )。

解析:本题出自《药品生产质量管理规范》。根据第六十一条,药品生产企业应有生产管理、质量管理和各项制度和记录。故本题选A。

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析:

  • [单选题]制备固体分散物的方法
  • 熔融法


  • [多选题]
  • B. 气血两虚,诸虚劳损,又主湿病 C. 痰饮、食滞、实热 D. 热证 E.肝胆病、痛症、痰饮 浮脉主( ) 数脉主( ) 滑脉主( ) 弦脉主( ) 正确答案:A,D,C,EA  [知识点] 正常脉象D  [知识点] 正常脉象C  [知识点] 正常脉象E  [知识点] 正常脉象

  • 表证B. 气血两虚,诸虚劳损,又主湿病

    痰饮、食滞、实热

    热证

    肝胆病、痛症、痰饮

  • 解析:A  [知识点] 正常脉象

  • [单选题]韧皮部具异常维管朿的中药材是()。
  • 何首乌


  • [单选题]新药申请是指
  • 未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请


  • [单选题]({TSE}题共用备选答案)
  • 咳嗽痰多及肺痈吐脓


  • 本文链接:https://www.51zkzj.com/note/mwv0zd.html
  • 相关资料
    相关科目: 中医内科学(正高) 临床营养(副高) 内科护理(副高) 消化内科学主治医师(代码:306) 病理学技术中级职称(代码:380) 中医师承及确有专长考核 住院医师规培(精神科) 核医学技师 中医助理医师 药学(士)
    推荐阅读
    @2019-2027 自学库 www.51zkzj.com 蜀ICP备2022026797号