正确答案:

现场检查结束后，检查组提交检查报告，如企业对检查结果产生异议，可以向检查组提出说明和解释，如双方未达成共识，以检查组的报告为准

C

题目：以下叙说与“GSP”有关规定不符的是（ ）。

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]国家食品药品监督管理局对下列申请可以实行快速审批的是（ ）。

未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成份及其制剂，新发现的药材及其制剂

未在国内外获准上市的化学原料药及其制剂、生物制品

用于治疗艾滋病、恶性肿瘤、罕见病等的新药

治疗尚无有效治疗手段的疾病的新药E_突发事件应急所必需的药品

[单选题]有关空胶囊的叙述，错误的是

0号空胶囊的容积小于1号空胶囊

解析：解析：本题考查空胶囊制备的相关知识。  空胶囊规格由大到小的为000，00，0，1，2，3，4，5号共8种，共容积分别为 1.42，0.95，0.67，0.48，0.37，0.27，0.20，0.13ml，故E项错误。

[单选题]《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存（ ）。

5年备查

[多选题]适宜清晨服用的药品有（ ）

氯沙坦

泼尼松

呋塞米

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