正确答案:

赛加羚羊角

A

题目:属于国家一级保护野生药材物种的是

解析:根据国家重点保护野生药材物种名录,赛加羚羊角属于一级,甘草属二级,龙胆属三级,故选A。

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延伸阅读的答案和解析:

  • [单选题]研究TDM的临床意义不包括
  • 监督临床用药

  • 解析:此题考查研究治疗给药方案(TDM)制定的临床意义。研究TDM的临床意义不包括监督临床用药;研究药物在体内的代谢变化;确定患者是否按医嘱服药;研究合并用药的影响。故本题答案应选择C。

  • [单选题]以破坏中枢神经系统突触传递过程显效的是
  • 伊维菌素

  • 解析:由此题可掌握的要点是肠道寄生虫病的药物治疗。以破坏中枢神经系统突触传递过程显效的是伊维菌素(C)

  • [多选题]属于第一代头孢菌素口服制剂的有( )。
  • 头孢羟氨苄

    头孢拉定

    头孢氨苄

  • 解析:本题考查要点是“头孢菌素类抗菌药物的分类”。根据抗菌谱、抗菌活性、对β-内酰胺酶的稳定性以及肾毒性的不同,目前将头孢菌素类抗菌药物分为五代。①第一代头孢菌素主要作用于需氧革兰阳性球菌,仅对少数肠杆菌科细菌有一定抗菌活性。常用品种有头孢唑林和头孢拉定注射剂,口服制剂有头孢拉定、头孢氨苄和头孢羟氨苄等。所以,选项B、C、D符合题意。②第二代头孢菌素对革兰阳性球菌的活性与第一代头孢菌素相仿或略差,对部分肠杆菌科细菌亦具有抗菌活性。常用的注射剂有头孢呋辛和头孢替安,口服制剂有头孢克洛、头孢呋辛酯和头孢丙烯等。所以,选项A、E属于第二代头孢菌素的口服制剂,选项A、E不符合题意。③第三代头孢菌素对肠杆菌科细菌有良好抗菌作用,其中头孢他啶和头孢哌酮对铜绿假单胞菌及某些非发酵菌亦有较好作用。注射品种有头孢噻肟、头孢曲松、头孢他啶和头孢哌酮等。口服制剂有头孢克肟、头孢泊肟酯等。④第四代头孢菌素常用者为头孢吡肟,对肠杆菌科细菌和铜绿假单胞菌的活性与头孢他啶大致相仿;但对产AmpC酶的阴沟肠杆菌、产气肠杆菌、柠檬酸杆菌和沙雷菌属的作用优于头孢他啶等第三代头孢菌素。⑤第五代头孢菌素属于超广谱抗生素,对大多数耐药革兰阳性、阴性厌氧菌具有较强的抗菌活性,对β-内酰胺酶尤其超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)稳定,血浆半衰期间长,无肾毒性。代表药有头孢洛林酯、头孢托罗、头孢吡普等。因此,本题的正确答案为BCD。

  • [单选题]患者,男,80岁,因发热、咳嗽、咳痰2天就诊,诊断为社区获得性肺炎,给予左氧氟沙星、甘草合剂、氨溴索、对乙酰氨基酚、维生素C等治疗。患者用药3天后出现失眠、烦躁不安等症状,最可能引起症状的药物是
  • 左氧氟沙星


  • [单选题]备案号是"国妆备进字J××××"的是
  • 进口非特殊用途化妆品

  • 解析:国产特殊用途化妆品批准文号:国妆特字G××××;进口特殊用途化妆品批准文号:国妆特进字J××××;进口非特殊用途化妆品备案号:国妆备进字J××××。故选D。

  • [单选题]用于肿瘤化疗引起的中性粒细胞减少症的药物是( )
  • 非格司亭

  • 解析:本题考查升白细胞药的临床用途。可以促进白细胞生长、提高白细胞计数的药物为升白细胞药。常用药物有肌苷、利可君、腺嘌呤、小檗胺以及粒细胞集落刺激因子非格司亭、重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子沙格司亭等。治疗白细胞减少症,对由于造血功能不足者,一般选择兴奋骨髓造血功能药;免疫性中性粒细胞减少者,应选择糖皮质激素;粒细胞集落刺激因子可用于肿瘤化疗引起的中性粒细胞减少症;粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子可用于非恶性淋巴瘤、恶性淋巴瘤、急性淋巴细胞白血病和骨髓移植后促进定位。故答案选C。

  • [单选题]对临床试验方案签字负责的是
  • 方案的研究者和申办者

  • 解析:药物临床研究阶段应遵循《药物临床试验质量管理规范》。规范要求,在药物临床试验过程中,伦理委员会和知情同意书是保障受试者权益、确保试验的科学性和可靠性的主要措施。临床试验开始前应当制订试验方案,由方案的研究者和申办者共同商定并签字,报伦理委员会审批后,方案方可实施。选项A、C、D均为干扰项。故本题最佳答案为B。

  • [单选题]与患者沟通切忌的事项是
  • 尽量提供更多的信息

  • 解析:与患者沟通时,应认真聆听,注意使用通俗易懂的语言,尽量避免使用专业术语,谈话时尽量使用短句,使用开放式的提问方式。与患者交谈时要注意观察对方的表情变化,从中判断其对问题的理解和接受程度。与患者的谈话时间不宜过长,提供的信息也不宜过多,可以准备一些宣传资料。

  • [单选题]由公安机关、工商行政管理部门对违反药品类易制毒化学品许可、备案要求的法律责任的单位作出行政处罚决定的,食品药品监督管理部门自该行政处罚决定作出之日起几年内不予受理其药品类易制毒化学品生产、经营、购买许可的申请
  • 3年

  • 解析:由公安机关、工商行政管理部门对违反药品类易制毒化学品许可、备案要求的法律责任的单位作出行政处罚决定的,食品药品监督管理部门自该行政处罚决定作出之日起3年内不予受理其药品类易制毒化学品生产、经营、购买许可的申请。

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