正确答案:

甘草 光果甘草 胀果甘草

ABC

题目：甘草的法定来源是

解析：甘草Glycyrrhizae Radix et Rhizoma来源豆科植物甘草Glycyrrhiza uralensis Fisch.胀果甘草Glycyrrhiza inflata Bat.或光果甘草Glycyrrhiza glabra L．的干燥根及根茎。甘草主产于内蒙古、甘肃、新疆等省区，以内蒙古伊盟的杭旗一带、巴盟的橙口及甘肃、宁夏的阿拉善旗一带所产的品质最优，西北其他地区、东北、华北亦产，目前已有人工栽培。胀果甘草主产于新疆、甘肃、内蒙古等地。光果甘草主产于新疆。答案选ABC

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]下列情形应按劣药论处的是

擅自添加了防腐剂的药品

未标明有效期或者更改有效期的药品

不注明或者更改生产批号的药品

使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品

解析：药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。

[多选题]常用的康复方法有

药物

针灸

气功

体育

自然康复

解析：ABCDE本题考查的是常用康复疗法。康复的常用疗法包括药物康复和康复器械的辅助疗法，针灸推拿气功康复法，体育娱乐康复法和自然康复法。

[单选题]《中国药典》一部规定，检查附子中双酯型生物碱限量用

高效液相色谱法

解析：对中药中肝毒性成分吡咯里西啶生物碱、肾毒性成分马兜铃酸等常用的检测方法是高效液相色谱法、高效毛细管电泳及其与质谱联用等技术。《中国药典》对毒性成分生物碱等采用高效液相色谱法，如制川乌、制草乌、附子中的双酯型生物碱（以含新乌头碱、次乌头碱、乌头碱的总量计）进行限量检查；马钱子中的士的宁，斑蝥中的斑蝥素等设定了含量范围。使用高效液相色谱一质谱技术对国产千里光、川楝子、苦楝皮中的毒性成分进行了限量检查，解决了常规测定方法无法解决的问题。答案选D

[单选题]因配伍禁忌而不宜合用的是

胆宁片与妙济丸

解析：利胆中成药利胆排石片、胆乐胶囊、胆宁片等都含有郁金，若与六应丸、苏合香丸、妙济丸、纯阳正气丸、紫雪散等含丁香（母丁香）的中成药同时使用，属“十九畏”药物的禁忌。故此题应选B。

[多选题]火热邪气的致病特点有

易迫津外泄

易迫血妄行

易腐化血肉

易致肝风内动

解析：ABCD本题考查的是火热邪气的性质及致病特点。火易伤津耗气，最易迫津外泄；火热易生风动血。火热之邪侵袭入体，多耗伤阴津，使筋失其滋养濡润而伤及肝经，使运动失调，引起“肝风内动”，可以加速血行，灼伤脉络，甚则迫血妄行；火热易发肿疡，火热之邪入于血分，则可聚于局部，腐化血肉，发为痈肿疮疡。E项易致痰液胶黏难咯为燥邪的致病特点。

[单选题]国外企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有

《进口药品注册证》

解析：1.本题考查的是中华人民共和国药品管理法实施条例。 第三十八条进口药品到岸后，进口单位应当持《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》以及产地证明文件、购货合同副本、装箱单、运单、货运发票、出厂检验报告书、说明书的材料，向口岸所在地药品监督管理部门备案。 内用于特定医疗目的。

[单选题]骨架材料遇水膨胀而形成凝胶屏障控制药物溶出的缓控释制剂为

亲水凝胶骨架片

解析：本题考点是缓释、控释制剂和靶向制剂的类型。根据延缓、控制药物释放原理的不同，缓释、控释制剂又可分为骨架分散型、膜控包衣型、乳剂分散型、注射用油溶液或混悬液以及缓释膜剂、渗透泵式控释制剂、胃滞留型缓释、控释制剂。骨架型缓释、控释制剂包括水溶性凝胶骨架材料、脂溶性骨架材料、不溶性骨架材料；亲水性凝胶骨架片指骨架材料遇水膨胀而形成凝胶屏障控制药物溶出的缓控释制剂；溶蚀性骨架片指药物随着可溶蚀的蜡质材料逐渐溶蚀而释放出来的缓控释制剂；胃漂浮滞留制剂系指通过黏附、漂浮或膨胀等作用定位（滞留）于胃中释放药物的口服定位释药系统；渗透泵式控释制剂系指利用渗透压原理制成的控释制剂，能均匀恒速地释放药物；磁性微球主要由磁性材料、骨架材料及药物三部分组成。

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