正确答案:

睾丸炎

C

题目：男性，50岁，自觉低热，近半个月来阴囊部逐渐胀大、胀痛，久站和步行时加重，平卧时减轻，但疼痛不缓解，触诊时患者右侧睾丸肿大、压痛。查血象，白细胞总数12000/L

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]寒邪致病，多见疼痛症状的主要原因是（ ）

寒性凝滞，气血阻滞而疼痛

[多选题]雷诺病患者每次发作包括下列哪三期

缺血期

缺氧期

充血期

[多选题]小脑梗死病变时可出现的症状是

肌张力降低

腱反射降低或消失

意向性震颤

共济失调

[多选题]惊恐发作时，患者可出现的症状包括

濒死感

心悸、胸闷

过度换气

四肢麻木

解析：典型的表现是，患者正在进行日常活动，如看书、进餐、散步、开会或做家务时，突然出现强烈的恐惧感，好像即将死去。这种紧张心情使患者难以忍受。同时患者感到心悸，好像心脏要跳出来；胸闷、胸前区有压迫感；或呼吸困难，喉头堵塞，好像透不过气来，即将窒息死去。因此，患者会惊叫、呼救或跑出室外、抱头鼠窜，有的出现过度换气、头晕、面部潮红、多汗、步态不稳、震颤、手脚麻木、胃肠不适等植物神经症状，以及运动性不安。这种发作，一般5-20分钟，时间较短，即可自行缓解，缓解后患者自觉一切正常，但不久有可突然复发。故选BCDE。

[多选题]Duchenne型肌营养不良症患者可有下列哪些临床表现

鸭步

Gower征阳性

腓肠肌假性肥大

翼状肩胛

解析：假肥大型肌营养不良症（DMD），也称Duchenne型肌营养不良症（DMD）。是最常见的一类进行性肌营养不良症。患病率为3.3/10万，占出生男婴的30/10万，为X-连锁隐性遗传。主要是男孩发病，女性为致病基因的携带者。通常5岁左右发病。本病的发生是由于编码dystrophin的DMD基因的突变所引起，有约1/3病例为DMD基因新突变所致，没有家族史，是由基因新突变造成。治疗假肥大型肌营养不良通常以扶正生肌为原则。故选BCDE

[多选题]Friedreich型共济失调具有哪些临床特征

伴椎体束征，发音困难

肢体进行性共济失调

弓形足和心脏损害

儿童期发病

深感觉异常，脊柱侧弯

解析：该病起病年龄4至15岁，平均11岁。绝大多数在20岁以前起病。首发症状为躯干和下肢共济失调，步态不稳，跑步困难，Romberg征阳性。以后累及上肢，表现为震颤、指鼻试验阳性，轮替运动不良等。少数病例以脊柱侧弯、肢体笨拙或心脏病为首发症状。故选ABCDE。

[多选题]活动性肺结核的化疗原则是

早期

联用

适量

规律

全程

[单选题]与水肿的发生有关的脏腑是（ ）

肺、脾、肾

[多选题]左旋多巴的副作用有

恶心、呕吐

症状波动

运动障碍

精神症状

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