正确答案:

引入保护基因，使多巴胺能细胞免受损害 导入神经营养因子基因，维持多巴胺能细胞功能和延长寿命 导入调控和（或）分泌基因，表达酪氨酸羟化酶分泌多巴胺

ABC

题目：基因治疗帕金森病的主要途径有

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]关于雷诺病，错误的是

缺氧期持续数分钟至数小时

没有典型的分期

[多选题]脑血栓形成的诊断要点是

有短暂性脑缺血发作史

神经系统局部体征

脑脊液变化不大

中老年患者

[多选题]Fisher综合征

被认为是Guillain-Barre综合征的变异型

眼外肌麻痹

共济失调

腱反射消失

解析：Miller Fisher综合征（简称MFS）属于Guillian-Barre症候群的一个亚型，以眼肌麻痹、共济失调和腱反射消失为主要临床特点，不存在病理反射阳性的表现，病理反射阳性多见于中枢系统疾病故选ABCE。

[单选题]根据取象比类，肝属五行中的（ ）

木

[多选题]重症肌无力患者可出现的危象

肌无力危象

胆碱能危象

反拗危象

解析：重症肌无力患者可出现的危象(1)肌无力危象 ?为疾病本身肌无力的加重所致，此时胆碱酯酶抑制药往往药量不足，加大药量或静脉注射腾喜龙后肌力好转。常由感冒诱发，也可发生于应用神经-肌肉阻滞药(如链霉素)、大剂量皮质类固醇及胸腺放射治疗或手术后。(2)胆碱能危象 ?是由于胆碱酯酶抑制药过量，使Ach免于水解，在突触积聚过多，表现胆碱能毒性反应；肌无力加重、肌束颤动(烟碱样反应，终板膜过度除极化)；瞳孔缩小(于自然光线下直径小于2mm)、出汗、唾液增多(毒蕈碱样反应)，头痛、精神紧张(中枢神经反应)。注射腾喜龙无力症状不见好转，反而加重。(3)反拗性危象 ?对胆碱酯酶抑制药暂时失效，加大剂量无济于事。。选ABD

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