正确答案: 国家食品药品监督管理局会同卫生部、公安部
D
题目:麻醉药品、精神药品目录由谁制定与公布
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[单选题]医药商品经营企业的药品检验室对药品需抽检的是( )。
对生产厂检验报告产生疑问的药品
[单选题]第 12 题 《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并( )
建立完整的生产记录,保存五年备查
[多选题]治疗心力衰竭的非强心苷类的正性肌力作用药有( )。
多巴酚丁胺
米力农
[多选题]脾不健运、脾阳虚、脾气下陷、脾不
食少纳呆,腹痛腹胀
少气懒言
肢体倦怠
[多选题]下列选项哪些为藻、菌、地衣类中药的共同特点
均为低等植物
单细胞或多细胞的叶状体或菌丝体
无根、茎、叶的分化
[单选题]对慢性粒细胞白血病疗效好的药是( )。
白消安
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