正确答案:

硫代硫酸钠

E

题目：已知某药物水溶液在弱碱性条件下稳定，应选用哪种抗氧剂比较合适

解析：水溶性抗氧剂焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠常用于偏酸性药液，亚硫酸钠常用于偏碱性药液，硫代硫酸钠在偏酸性溶液中可析出硫的沉淀，故只能用于碱性药液中。油溶性抗氧剂常用叔丁基对羟基茴香醚(BHA)、二丁甲苯酚(BHT)、维生素E等。

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]下列β-内酰胺类抗生素中，属于碳青霉烯类的药物有

沙纳霉素

亚胺培南

美罗培南

解析：本题考非经典的β-内酰胺类抗生素。碳青霉烯类包括：沙纳霉素、亚胺培南、美罗培南。其他分析：选项A（阿莫西林）：广谱半合成青霉素；选项C（氨曲南）：单环β内酰胺类抗生素。

[单选题]临床用药，按规定做皮肤过敏试验时，皮内注射的剂量一般是

0.10ml

解析：由此题可掌握的要点是审核处方是否注明皮试的药物及试验结果的判断。依据规定，皮肤过敏试验的剂量一般是0.10ml(D)。0.01ml(A)、0.02ml(B)和0.05ml(C)剂量过少；0.20ml(E)剂量过大。因此，该题的正确答案是D。

[单选题]药物警戒的意义不包括

制定和执行药品保管制度

解析：药物警戒的意义主要包括以下几个方面：①加强用药及所有医疗干预措施的安全性，优化患者的医疗质量；②改进用药安全，促进公众健康；③对药品使用的利弊、药品的有效性和风险性进行评价，促进合理用药；④促进对药物安全的理解、宣传教育和临床培训，推动与公众的有效交流。

[多选题]根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发(2015)44号)，我国改革药品医疗器械审评审批制度的主要任务包括( )。

改进药品临床试验审批，允许境外未上市新药经批准后在境内开展临床试验，鼓励国内临床试验机构参与国际多中心临床试验

对创新药实行特殊审评审批制度，加快临床急需新药的审评审批

对已经批准上市的仿制药，按与原研药品质量和疗效一致的原则，分期分批进行质量一致性评价

开展药品上市许可持有人制度试点，允许药品研发机构和药品经营企业申请注册新药

解析：根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(十二)"改进药品临床试验审批。允许境外未上市新药经批准后在境内同步开展临床试验。鼓励国内临床试验机构参与国际多中心临床试验，符合要求的试验数据可在注册申请中使用"(八)"加快创新药审评审批。对创新药实行特殊审评审批制度……"(七)"……对已经批准上市的仿制药，按与原研药品质量和疗效一致的原则，分期分批进行质量一致性评价……"(九)"开展药品上市许可持有人制度试点。允许药品研发机构和科研人员申请注册新药。"

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