正确答案:

处方填写的完整性药名、规格、用法、用量是否准确合理处方用药的相互作用及配合禁忌处方中药品是否有缺货，是否有其他代用品精神药品、麻醉药品是否符合有关规定

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题目：处方审查的内容包括（）。

延伸阅读的答案和解析：

[单选题]按照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是（）。

解析：本题考查《中华人民共和国药品管理法》中对假药范围的规定。劣药范围的规定也应该掌握。第四十八条禁止生产(包括配制，下同)、销售假药。

[单选题]盐酸氯丙嗪和奋乃静均需检查溶液的颜色，此项目检查的杂质是

解析：解析：本题考查吩噻嗪类药物的检查。

[单选题]甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品，销售至丙医院，丙医院在使用该药品后发现严重药品不良反应，遂报告药品监督管理部门。进过调查评估，药品监督管理部门认为需要召回，该药品召回的主体是

解析：答案解析：药品生产企业是药品召回的责任主体。故选B。

[多选题]有一不饱和烃，如用红外光谱判断它是否为芳香烃，主要依据的谱带范围是（）。

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处方填写的完整性 药名、规格、用法、用量是否准确合理 处方用药的相互作用及配合禁忌 处方中药品是否有缺货，是否有其他代用品 精神药品、麻醉药品是否符合有关规定