正确答案: 须经国家药品监督管理局批准后方可在药品包装、标签及说明书上标注
D
题目:药品商品名称( )。
查看原题 点击获取本科目所有试题
延伸阅读的答案和解析:
[单选题]下列专业出版物中,归属三级文献中“药物综合信息类”的是
中国国家处方集
[单选题]根据下列选项,回答 81~82 题:
整体观念
[多选题]压片时可因以下哪些因素而造成片重差异超限
颗粒细粉过多
颗粒流动性差
加料斗内的颗粒过多或过少
本文链接:https://www.51zkzj.com/note/n0r4w2.html
相关资料