正确答案:

弥补药品上市前研究的不足 减少ADR的危害 促进新药的研制开发 促进临床合理用药

ABCD

题目：药品不良反应监测的目的和意义包括( )。

解析：本题考查要点是“药品不良反应监测的目的和意义”。药品不良反应监测的目的和意义包括：①弥补药品上市前研究的不足；②减少ADR的危害；③促进新药的研制开发；④促进临床合理用药。因此，本题的正确答案为ABCD。

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]靶向药物可以到达的部位包括

特定的靶组织

特定的靶器官

靶细胞

靶细胞内结构

[单选题]炙甘草汤中，治疗心悸、脉结代之君药是（ ）

炙甘草

[多选题]普萘洛尔抗心绞痛作用包括

舒张期相对延长，改善缺血区血液灌注

抑制心肌收缩力，减少心肌耗氧量

[多选题]下列叙述正确的是( )

难溶性药物与PEG6000形成固体分散体后，药物的溶出加快

某些载体材料有抑晶性，药物以无定型状态分散于其中，得共沉淀物

药物为水溶性时，采用乙基纤维素为载体制备固体分散体，可使药物的溶出减慢

药物采用疏水性载体材料时，制成的固体分散体具缓释作用

解析：聚丙烯酸树脂为难溶性载体材料，故D不对。

[多选题]某药品生产企业利用回收玻璃瓶重新灌装大输液。根据《中华人民共和国药品管理法实旋条例》，对本事件的处理，正确的有

药品监督管理部门没收这些玻璃瓶

质量监督管理部门责令其停止使用

按使用了未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的行为进行处理

解析：本题考查的是中华人民共和国药品管理法。 第四十九条禁止生产、销售劣药。 药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。 有下列情形之一的药品，按劣药论处： (一)未标明有效期或者更改有效期的； (二)不注明或者更改生产批号的； (三)超过有效期的； (四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的； (五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的； (六)其他不符合药品标准规定的。 第七十五条生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

[多选题]新药的临床前药理研究是在动物上进行的试验，具体内容包括

药效学研究

一般药理学研究

药动学研究

毒理学研究

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