正确答案: 审查处方不严 调剂配发错误 用药指导不力
BCD
题目:药师工作失误、未能很好履行职责造成不合理用药,主要表现在
解析:解析:本题考查药师的职责。药师的职责主要有:(1)负责药品销售、采购、供应、管理。(2)负责药品质量验收和全部药品的质量控制。(3)根据执业医师处方,负责处方审核和药品的校对、发放。(4)收集、整理、报告药物不良反应的信息,开展药物信息咨询服务和药品评价工作。(5)宣传合理词药知识。(6)遵守国家的法律、法规和技术操作规程以及岗位责任制。敬业爱岗,遵守药学职业道德,尽职尽责、全心全意为病人健康服务。(7)刻苦钻研业务,不断提高技术水平和服务质量。所以本题的正确答案是BCD。A项是医生未能很好的履行职责;E项是护士未能很好的履行职责。注:本知识点在新版《应试指南》中作为《药事管理与法规》内容进行考查。
查看原题 点击获取本科目所有试题
延伸阅读的答案和解析:
[单选题]根据下列选项,回答 62~65 题:
利血平
[单选题]影响合理用药的因素中,人的因素尚不包括的人员是( )。
律师
解析:题考查的是影响药物临床使用安全性的因素。其中人的因素包括医师、药师、护师、病人,不包括律师。故答案是E。
[多选题]对境外申请人在中国进行国际多中心药物临床试验的规定有( )。
临床试验用药物应当是已在境外注册的药品或者已进入Ⅱ期或者Ⅲ期临床试验的药物;国家食品药品监督管理局不受理境外申请人提出的尚未在境外注册的预防用疫苗类药物的国际多中心药物临床试验申请
国家食品药品监督管理局在批准进行国际多中心药物临床试验的同时,可以根据需要,要求申请人在中国首先进行Ⅰ期临床试验
在中国进行国际多中心药物临床试验时,在任何国家发现与该药物有关的严重不良反应和非预期不良反应,申请人应当按照有关规定及时报告国家食品药品监督管理局
临床试验结束后,申请人应当将完整的临床试验报告报送国家食品药品监督管理局
国际多中心药物临床试验取得的数据用于在中国进行药品注册申请的,必须符合本办法有关临床试验的规定,申请人必须同时提交国际多中心临床试验的全部研究资料
解析:ABCDE 知识点:《药品注册管理办法》药物的临床试验
[单选题]根据下列选项,回答 96~99 题:
TG
[多选题]普萘洛尔用于治疗
心律失常
高血压
甲状腺机能亢进
心绞痛
解析:解析:本题考查普萘洛尔的临床应用。普萘洛尔属于β受体阻滞剂。此类药物品种也较多,可治疗心绞痛、心律失常、甲亢和高血压。与普萘洛尔相似的药物,而且常用于高血压病的品种有阿替洛尔、美托洛尔及拉贝洛尔等。注:本知识点在2005年亦考过,足见其重要性。
[单选题]属于中枢性镇咳药的是( )。
磷酸可待因
[多选题]为减少和预防差错的发生,合理安排人力资源,调配高峰时间适当增加调配人员属于()
制定防范措施
解析:答案:D
本文链接:https://www.51zkzj.com/note/n6gnj2.html
相关资料