正确答案:

必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验 应建立严格的管理制度 严格执行生产工艺操作规程，严防与其他药品混杂 每次配料，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，必须经二人以上复核无误 应详细记录每次生产所用原料和成品数

ABCDE

题目：根据《医疗用毒性药品管理办法》规定，药厂生产毒性药品及其制剂

解析：略

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]影响药物吸收的剂型及制剂因素包括()。

固体制剂的崩解与溶出

溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片

药物和辅料的理化性质及相互作用

制备工艺

解析：本题解析：本题考查要点是"影响药物吸收的因素"。剂型不同，其给药途径也不相同。通常不同给药途径的药物吸收显效快慢的顺序为：静脉>吸入>肌内>皮下>舌下或直肠>口服>皮肤;口服制剂药物吸收速度快慢的顺序是：溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片。制剂的处方因素主要包括主药和辅料的理化性质及其相互作用等。即使是同一药物制备同种剂型，由于所用辅料或制备工艺不同也会产生不同的疗效。因此，本题的正确答案是BCDE。

[单选题]影响片剂成型的因素不包括

药物的密度

解析：解析：本题考查影响片剂成型的因素。影响片剂成型的主要因素有:药物/辅料的可压性、药物的熔点及结晶形态、黏合剂和润滑剂的用量、水分、压力。

[单选题]药品经营企业、医疗机构有证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的，应当 （ ）。

应当没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得；但是，可以免除其他行政处罚

解析：本题出自《中华人民共和国药品管理法实施条例》，考查的是罚则。 根据第八十一条规定，药品经营企业、医疗机构未违反《药品管理法》和本条例的 有关规定，并有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的，应当没 收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得；但是，可以免除其他行政处罚。故本题 选B。

[单选题]开办药品批发企业，质量负责人的条件是（ ）。

具有大学以上学历，且必须是执业药师

[多选题]肝素的主要用途有( )。

防止血栓栓塞

播散性血管内凝血症早期症状

解析：BC    [知识点] 抗凝血药—肝素的主要用途

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