正确答案:

不注明或者更改生产批号的药品 擅自添加了着色剂的药品 使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品

ACE

题目：根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题][28～31]

可用荧光分析鉴定的药材

可用膨胀度检查的药材

可用酸败度检查的药材

可用色度测定检查的药材

[单选题]关于微囊特点叙述错误的是（ ）。

微囊提高药物溶出速率

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