正确答案:

药品不良反应评价原则 预防用生物制品不良反应的界定 预防用生物制品不良反应的诊断标准 药品不良反应受害者的处理程序 药品损害赔偿制度

ABCDE

题目：国家药品监督管理局会同有关部门将出台与本办法相关的配套规章或标准是（ ）。

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]下列药物中，哪些药物为二氢叶酸还原酶抑制剂（ ）。

乙胺嘧啶

甲氧苄啶

解析：答案为[BC]考查本组药物的作用机制。

[单选题]根据下列选项，回答 32～35 题：

非腺毛多列性，壁木化增厚

解析：C解析：蓼大青叶腺毛头部多为4～8个细胞，柄2个细胞并列，亦有多细胞构成多列的。非腺毛多列性，壁木化增厚。气孔多为平轴式。

[单选题]类风湿性关节炎首选哪个药物（ ）。

阿司匹林

[多选题]调整的国家基本药物品种和数量的确定因素包括

我国基本医疗卫生需求变化

我国基本医疗保障水平变化

我国疾病谱变化

药品不良反应监测评价

已上市药品循证医学、药物经济学评价

[单选题]药物透皮吸收的主要途径是

完整表皮的角质层细胞及其细胞间隙

[单选题]不符合化学药品说明书中关于【用法用量】要求的是

应标有动物的半数致死量

解析：解析：本题考查说明书用法用量的相关知识。用法用量是说明书的核心部分，是临床安全、有效用药的重要基础。应详细列出用药途径、用药时间，分清儿童、成人、老龄患者及性别的用量，需疗程用药则需要注明疗程剂量、用法和期限。可以标有负荷剂量和维持剂量。不需要标明动物的半数致死量。所以D是错误的表述，正确答案是D。注：本知识点在新版《应试指南》中作为《药事管理与法规》的内容进行调查。

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